Скажите, Доктор!

На ваши вопросы отвечают

Сударова                  
Ольга Борисовна
Врач-консультант
Шумкина         
Анна Евгеньевна
Врач-консультант

Здравствуйте. Ребёнку 11 лет назначили анализ на ТТГ, СТИ, анти-ТПО,кортизол по направлению и полису бесплатно делается анализ или надо платить?


Здравствуйте, Екатерина. Актуальную для вас информацию Вы можете получить по телефону справочной «Юнилаб» в г. Хабаровске +7(4212) 377-141 или по телефону единой справочной службы «Юнилаб» 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).


Добрый день! Расскажите, пожалуйста, что означают пометки ручкой в копрограмме?


Здравствуйте, Наталья! Рекомендуем созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).


Здравствуйте, у вас в клинике есть врач- сексапатолог?


Здравствуйте, Диана! Данного специалиста в лаборатории "Юнилаб" нет.


Здравствуйте, беременность 26 недель, вечером стало сильно болеть в области яичника и почки справа, выпила 2 таблетки но-шпы  и все прошло, утром проснулась от боли в желудке; что это может быть и что предпринять. Спасибо.


Здравствуйте, Екатерина. Наша конференция посвящена вопросам лабораторной диагностики. Рекомендуем обратиться к терапевту и гинекологу для определения дальнейшей тактики.


Здравствуйте!!!! Скажите можно ли сейчас вызвать педиатра на дом ? И стоимость ?


Здравствуйте, Александр. Для вызова врача на дом можете воспользоваться мобильным сервисом «Вызов+». Телефон колл-центра мобильного сервиса «Вызов+»: 8 (423) 224-00-03.


Здравствуйте. Хотела узнать. Вы кодируюте людей от алкоголя? Цена?


Здравствуйте, Татьяна! Данную услугу лаборатория "Юнилаб" не предоставляет.


Здравствуйте, можно будет узнать про анализы?


Здравствуйте Татьяна! Проведенный Вами анализ на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, дает возможность на раннем этапе определить, входите ли Вы в группу риска по развитию ряда состояний и заболеваний и позволяет своевременно вносить соответствующие коррективы в лечение и образ жизни. Полиморфизм генов не обязательно приводит к состоянию болезни, в большинстве случаев нужны провоцирующие факторы такие как: хирургическое вмешательство, беременность, послеродовый период и т.д.Причину обследования Вы не указали. В результате определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, у Вас выявлены полиморфизмы в гетерозиготном состоянии в следующих генах: - F13A1 (фактор XIII свертывания крови) ассоциированого со снижением уровня фактора XIII в крови, уменьшением риска венозного тромбоза, повышенным риском геморрагического синдрома на фоне антикоагулянтной терапии, - FGB (фибриноген, фактор I свертывания крови) ассоциированого с повышением уровня фибриногена в крови на 10-30%, повышенным риском (в 2,6 раза) инсульта с многоочаговостью поражений, привычным невынашиванием беременности, фетоплацентарной недостаточностью, гипоксией плода, - PAI-1 (серпин 1,антагонист тканевого активатора плазминогена) повышает риск (по сравнению с популяционным): повышения уровня PAI-1 в крови, снижения фибринолитической активности крови, коронарных нарушений (в 1,3 раза), привычного невынашивания беременности, увеличения риска развития тяжелого гестоза (в 2-4 раза), гипоксии, задержки развития и внутриутробной гибели плода. При исследовании генетики метаболизма фолатов обнаружен гомозиготный вариант гена (генотип Т/Т) фермента MTHFR. Вариант Т связан с четырьмя группами многофакторных заболеваний: сердечно-сосудистыми, дефектами развития плода, колоректальной аденомой и раком молочной железы и яичников. У женщин с генотипом Т/Т во время беременности дефицит фолиевой кислоты может приводить к дефектам развития плода, в том числе, незаращению нервной трубки. У носителей этого генотипа высок риск развития побочных эффектов при приёме некоторых лекарственных препаратов, используемых в раковой химиотерапии, например, метотрексата. Полиморфизм гена MTR 2756 A>G может приводит к повышению риска формирования пороков развития у плода. Влияние полиморфизма усугубляется повышенным уровнем гомоцистеина (его уровень можно отслеживать Тестом № 131). Полиморфизм гена MTRR 66A>G связан с аминокислотной заменой в молекуле фермента. В результате этой замены функциональная активность фермента снижается, что приводит также к повышению риска развития дефектов нервной трубки у плода. Влияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12 (Тест № 173). Рекомендуем Вам обратиться к врачу, который назначил пройденное исследование и знаком с Вашей клинической ситуацией для оценки результатов анализов и определения дальнейшей тактики.


Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что делать. Очень сильно выпадают волосы по всей голове. Сдала анализ крови общий, биохимию, на глюкозу, мочу, на гормоны щитовидной железы. Все анализы в полном порядке, как мне быть?


Здравствуйте, Екатерина. Детально оценить результаты обследования не представляется возможным - Вы их не приводите. Поэтому рекомендуем на первом этапе обратиться к терапевту. С дополнительной информацией о причинах выпадения волос Вы можете ознакомиться на нашем сайте в статье "Медицинское обследование при выпадении волос (алопеции)" в рубрике «Полезная информация» под разделом "Это интересно". Вы также можете созвониться с одним из наших врачей-консультантов по телефону единой справочной службы «Юнилаб» 8-800-555-55-69 и получить консультацию по интересующему Вас вопросу.


Здравствуйте . Подскажите пожалуйста если у ребенка стул со слизью и кровью 2 года ребёнку. Общее состояние нормальное температура 37-0 воду пьёт . Обязательна ли госпитализация ?


Здравствуйте, Артем! Наша конференция посвящена вопросам назначения и интерпретации лабораторных исследований.Рекомендуем Вам обратиться к педиатру, который  знаком с Вашей клинической ситуацией, для определения дальнейшей тактики.


Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, у меня 29 неделя беременности. В женской консультации вчера брали мазок с зеркалом, возможно даже какой то соскоб, так как процедура длилась дольше. Медсестра ничего не сказала, все молча. Осмотр был в обед. В 20 час 30 мин обнаружила каплю коричневатого цвета на прокладке. Больше вроде бы таких выделений нет. Стоит ли паниковать или такое возможно после мазка?


Здравствуйте, Ирина. Наша конференция посвящена вопросам лабораторной диагностики. Рекомендуем Вам обратиться к акушеру-гинекологу, который  знаком с Вашей клинической ситуацией, для определения дальнейшей тактики.



Задать вопрос доктору

Благодарим за обращение в нашу компанию.
Ваша заявка отправлена и в ближайшее время будет обработана.

Мы свяжемся с Вами в кратчайшие сроки.
Представьтесь: *
Будет видимо для всех пользователей сайта.
E-mail:
Ответ будет отправлен на указанный адрес.
Номер договора:
Укажите, если услугу получали в лаборатории «Юнилаб»
Текст вопроса: *


Ваш вопрос должен удовлетворять нашим условиям для участия в нашей программе. Доктор подготовит ответ на Ваш вопрос в течение трех дней, если полученных данных будет достаточно.