Единая информационно-справочная служба 8−800−555−55−69, contact@unilab.su
Независимая лаборатория «Юнилаб»

все виды лабораторных исследований

Яндекс.Метрика
Исследования и ценыЛабораторные методы исследованийМолекулярно-генетические исследованияИсследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов

Коагуляционный фактор VII

(F7, проконвертин)

Информация об исследовании

Код/Артикул:

2310

Стоимость:

1430 рублей

Срок выполнения:

четыре-шесть недель без учета логистики 

Краткая характеристика теста:

Коагуляционный фактор VII участвует в свертывании крови и образовании фибрина. Его мутация может приводить к понижению производительности (экспрессии) гена фактора VII и является защитным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда. В то же время данное состояние повышает риск кровотечений (в том числе при хирургических вмешательствах), может проявляться спонтанной кровоточивостью слизистых (носа, десен, матки).

Подготовка к анализу:

Исполнитель ККЦСВМП (материнства и детства), Владивосток.
Кровь желательно сдавать натощак. Ограничений по времени и месту сдачи нет. Фиолетовая пробирка.

Особенности хранения и транспортировки проб:

Хранение: при комнатной tº.
Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Факторы влияющие на результат:

Не соблюдение условий хранения, переливание крови за последние 3 месяца, гепаринотерапия.

Расходные материалы:

Наименование Цена
04 Пробирка фиолетовая 25,00 р.

Добавить в корзину заказов.

Описание Подробная медицинская информация об исследовании.

Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A) коагуляционного фактора VII (F7)

Физиология и генетика. В активном состоянии фактор VII взаимодействует с фактором III, что приводит к активации факторов IX и X системы свертывания крови, то есть коагуляционный фактор VII участвует в образовании кровяного сгустка. Вариант 353Gln (10976A) приводит к понижению производительности (экспрессии) гена фактора VII и является защитным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда.

Распространенность данного варианта в европейских популяциях составляет 10–20%.

Показания к анализу. Риск инфаркта миокарда и фатального исхода при инфаркте миокарда, уровень коагуляционного фактора VII в крови, тромбоэмболические заболевания в анамнезе.

Клинические данные. Высокий уровень коагуляционного фактора VII в крови связывают с повышенным риском смерти при инфаркте миокарда [Meade TW et al, Lancet 1986, 2: 533–7 ]. Приведенные данные о клинической значимости мутации подтверждаются исследованиями в других европейских популяциях. В частности, наличие варианта 10976A соответствовало пониженному риску фатального исхода при инфаркте миокарда ([11858502 ], Финляндия).

При исследовании пациентов со стенозом коронарных артерий и инфарктом миокарда обнаружено, что наличие мутации 10976A приводит к понижению уровня фактора VII в крови на 30% и 2-х кратному понижению риска инфаркта миокарда даже при наличии заметного коронарного атеросклероза. В группе пациентов, не имевших инфаркта миокарда, наблюдалась повышенная встречаемость гетеро- и гомозиготных генотипов 10976A, соответственно G/A и G/G ([10984565 ], Италия).

Рекомендации по использованию молекулярно-генетических тестов

Предрасположенность к невынашиванию беременности, осложнениям гормональной контрацепции и ГЗТ № 2301 MTHFR, № 2302 MTRR, № 2303 MTR, № 2308 Протромбин FII, № 2309 Лейден FV, № 2310 F7, № 2313 PAI 1, № 2314 бета FG, № 2315 Интегрин — 1, № 2316 Интегрин — 2
Предрасположенность к изолированным порокам плода и болезни Дауна (сдавать обоим супругам) № 2301 MTHFR, № 2302 MTRR, № 2303 MTR, № 2308 Протромбин FII, № 2309 Лейден FV, № 2310 F7, № 2313 PAI 1, № 2314 бета FG, № 2315 Интегрин — 1, № 2316 Интегрин — 2
Предрасположенность к заболеваниям сердца и сосудов № 2308 Протромбин FII, № 2309 Лейден FV, № 2310 F7, № 2301 MTHFR, № 2302 MTRR, № 2313 PAI 1, № 2314 бета FG, № 2315 Интегрин — 1, № 2316 Интегрин — 2, № 2335 EDN1, № 2336 NOS 3, № 2337 Янус-киназа Jak2, № 2317 и № 2318 Чувствительность к варфарину
Предрасположенность к гипертонической болезни № 2336 NOS 3
Патология гемостаза, особенности назначения антикоагулянтов № 2301 MTHFR, № 2302 MTRR, № 2303 MTR, № 2308 Протромбин FII, № 2309 Лейден FV, № 2310 F7, № 2313 PAI 1, № 2314 бета FG, № 2315 Интегрин — 1, № 2316 Интегрин — 2, № 2317 и № 2318 Чувствительность к варфарину

Более подробно о правилах подготовки, условиях получения биологического материала читайте здесь.