Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Онлайн запись

Антитела класса IgG к коронавирусу SARS-CoV-2, к спайковому (S) белку, количественное определение

Код исследования: 4208

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

1 250 руб.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови 200,00

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Иммуноферментный анализ для  количественного выявления антител класса IgG к спайковому (S) белку  коронавируса SARS-CoV-2, вызывающему инфекцию COVID-19.

     Коронавирус – это семейство РНК-содержащих вирусов, вызывающих острую респираторную вирусную инфекцию - COVID-19. Заболевание  характеризуется выраженной интоксикацией и нарушением работы целого ряда систем организма – дыхательной, пищеварительной, сердечно-сосудистой, и развитием  постковидного синдрома с многообразными проявлениями.

      При инфицировании коронавирусом SARS-CoV-2 в организме вырабатываются специфические антитела: IgM, IgА  и IgG.

      IgG-антитела к SARS-CoV-2 начинают появляться со второй недели заболевания. Нередко IgG-антитела начинают появляться в крови в острой стадии инфекционного процесса, одновременно с IgM. Максимальная выработка IgG происходит не ранее чем  через 10-14 дней после начала инфекции.

      В лаборатории ЮНИЛАБ для количественного выявления антител класса IgG к рецептор-связывающему домену (RBD) спайкового (S) белка  коронавируса SARS-CoV-2 используются тест-системы ИФА, отвечающие требованиям ведущих мировых организаций в сфере здравоохранения – Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Координационной Группы ЕС по Медицинским изделиям (Medical Device Coordination Group - MDCG).

      Концентрация IgG к вирусу SARS-CoV-2 выражена в единицах связывания BAU/ml относительно Первого международного стандарта ВОЗ по иммуноглобулину, содержащему антитела к SARS-CoV-2, код NIBSC: 20/136 («WHO International Standard First WHO International Standard for anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin (human) NIBSC code: 20/136»).

             Количественное определение антител может быть использовано для оценки гуморального иммунного ответа  на текущую или перенесенную инфекцию, вызванную вирусом SARS-CoV-2, а также для определения иммунного ответа, вызванного вакцинацией препаратами, основанными на различных технологиях, таких как   «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V», «Спутник Лайт»), «КовиВак», Pfizer/BioNTech (BNT 162b2). AstraZeneca.

     Тест не применяется для оценки иммунитета после вакцинации препаратом «ЭпиВакКорона».  

Расходный материал: Пробирка с красной крышкой для сыворотки.

Хранение: 30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +2 +8 ºС.

Транспортировка: в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +2 +8 ºС.

Общие показания:

  • Оценка иммунного ответа на перенесенную коронавирусную инфекцию, диагностика текущей инфекции в том числе при бессимптомном течении заболевания.
  • Обследование реконвалесцентов-доноров антиковидной плазмы.
  • Для оценки поствакцинального иммунитета.

Результат выражается в международных единицах стандарта ВОЗ (WHO, NIBSC code 20/136) - binding antibody units (BAU/ml)– единицы связывающих антител в мл = (сЕд/мл) единицах связывающих антител в мл. Экспериментально установлено, что количественное определение  уровня  антител в количестве  150 BAU  и выше  прямо коррелирует с высокой вируснейтрализующей активностью сывороток с  титром 1:1600  с доверительной вероятностью 95% .

•  «ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ» - результат выдаётся при  уровне специфических антител менее 10 BAU/ ml. 

• «ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ» -  результат при выявлении специфических антител более 10 BAU/ml.

При себе иметь паспорт или свидетельство о рождении (для ребёнка). Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи.