Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы

Двойной биохимический скрининг риска аномалий плода в первом триместре беременности (10-13 нед.): свободный В-ХГЧ + РАРР-А + компьютерная обработка результатов и расчет рисков в программе PRISCA

Код исследования: 907

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

1 620 руб.

Дополнительно оплачивается:

Забор крови 160,00

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка
Двойной биохимический скрининг риска аномалий плода в первом триместре беременности (10-13 нед.): свободный В-ХГЧ + РАРР-А + компьютерная обработка результатов и расчет рисков в программе PRISCA

Расходный материал:
Красная пробирка для сыворотки. Не встряхивайте пробирки: резкое смешивание может вызвать пенообразование и гемолиз!
Хранение: 30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +4 — +8 ºС.
Транспортировка: в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +4 — +8 ºС.

Общие показания:

  • Расчет риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности

Референсные значения: По данным обследования беременной, программа PRISCA рассчитывает вероятность возникновения пороков развития. Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта.

В нём указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведенных исследований, скорректированные значения МоМ. В заключении указываются количественные показатели оценки риска по трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомиям 13/18 (синдром Патау и/или синдром Эдвардса). Например, соотношение 1:500 показывает, что, согласно статистическим данным, у одной из 500 беременных женщин с аналогичными значениями показателей рождается ребенок с соответствующим пороком развития.

Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ - это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования. По рекомендациям МЗ РФ, при установлении у беременной женщины высокого расчетного риска по хромосомным нарушениям у плода (индивидуальный риск 1:100 и выше) врач- направляет ее в медико-генетическую консультацию для медико-генетического консультирования и установления или подтверждения диагноза с использованием инвазивных методов обследования для установления кариотипа плода. 

Важно!

  • Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно.

  • Лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности и обо всех факторах, необходимых для расчета показателей. Предоставленные неполные или неточные данные могут быть источником серьезных ошибок в расчете рисков.

  • Повышенный риск наследственных патологий плода – это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Для постановки диагноза наследственных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходима консультация врача- генетика.

Кровь сдавать натощак. 

Исследование выполняется в сроке 10-13 недель.

При себе иметь: 

  • заполненная врачом анкета с подписью и личной печатью врача.

  • ксерокопия результата скринингового УЗИ в сроке 10–13 недель»

Особенности хранения и транспортировки проб:

Не встряхивайте пробирки: резкое смешивание может вызвать пенообразование и гемолиз! Хранение: 30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +4 — +8 ºС. Транспортировка: в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +4 — +8 ºС.

Факторы, влияющие на результат:  

Не соблюдение правил подготовки к сдаче анализа. Прием лекарственных средств указывать (возможна интерференция).