Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы

Фосфатаза щелочная

Код исследования: 105

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

240 руб.

Дополнительно оплачивается:

Забор крови 160,00

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Фермент, участвующий в реакциях минерального (фосфорно-кальциевого) обмена. Самая высокая концентрация ЩФ обнаруживается в костной ткани, гепатоцитах, клетках почечных канальцев, слизистой кишечника, предстательной и молочной железах. ЩФ участвует в процессах, связанных с ростом костей, поэтому активность её в сыворотке детей выше. Патологическое повышение активности ЩФ в сыворотке связано, в основном, с заболеваниями костей (формированием костной ткани) и печени (обструкцией желчных протоков).

Щелочная фосфатаза – фермент, который находится в клетках печени и желчевыводящих путей и является катализатором определенных биохимических реакций в этих клетках. При разрушении этих клеток их содержимое попадает в кровь. В норме часть клеток обновляется, поэтому в крови обнаруживается определенная активность щелочной фосфатазы. Если гибнет много клеток, она может повышаться очень значительно.

Обычно данный тест назначают для выявления заболеваний печени или костей. Кроме того, щелочная фосфатаза повышается при болезнях, затрагивающих желчные ходы, поэтому такой анализ помогает подтвердить закупорку желчевыводящих путей при камнях в желчных протоках или опухолях поджелудочной железы.

Тест на щелочную фосфатазу, а также гамма-глутамилтрансферазу проводится для того, чтобы диагностировать заболевания, поражающие желчевыводящие пути: первичный билиарный цирроз и первичный склерозирующий холангит.

Любые состояния, которые связаны с ростом костей или повышенной активностью костных клеток, повышают активность щелочной фосфатазы. Поэтому анализ на щелочную фосфатазу может использоваться, например, для того, чтобы определить, что произошло распространение опухоли за пределы первичного очага – в кости.

Расходный материал: красная пробирка для сыворотки.
Не встряхивайте пробирки: резкое смешивание может вызвать пенообразование и гемолиз! 
Хранение: 30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +2— +8 ºС.
Транспортировка: в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +2+8 ºС. 


Общие показания:

  • Заболевания костной системы: остеодистрофии, метастазы и первичные опухоли костной ткани;
  • Обструктивные заболевания печени и желчевыводящих путей
  • Первичный рак почек;
  • Инфекционный мононуклеоз (первая неделя заболевания).
Референсные значения:  

Единицы - U/L.

Взрослые - 30-120; 

Мальчики:  1-30 дн. - 75-316; 30 дн.-1 год - 82-383; 1-3 г. - 104-345; 4-6 л. - 93-309; 7-9 л. - 86-315; 10-12 л. - 42-362; 13-15 л. - 74-390; 16-18 л. - 52-171; 

Девочки: 1-30 дн. - 48-406; 30 дн.-1 г. - 124-341; 1-3 г. - 108-317; 4-6 лет - 96-297; 7-9 лет - 69-325; 10-12 лет - 51-332; 13-15 лет - 50-162; 16-18 лет - 47-119. 

Повышение уровня ЩФ:
  • болезнь Педжета (деформирующий остеит);
  • остеомаляция;

  • болезнь Гоше с резорбцией костей;

  • первичный или вторичный гиперпаратиреоз;

  • рахит;

  • заживление переломов;

  • остеосаркомы и метастазы злокачественных опухолей в кости;

  • заболевания печени (цирроз, некроз печёночной ткани, первичная гепатокарцинома, метастатический рак печени, инфекционные, токсические, лекарственные гепатиты, саркоидоз, туберкулез, паразитарные поражения);

  • внутри- и внепечёночный холестаз (холангиты, камни желчных протоков и желчного пузыря, опухоли желчевыводящих путей);

  • нарушения питания (недостаток кальция и фосфатов в пище);

  • цитомегалия у детей;

  • инфекционный мононуклеоз;

  • инфаркт лёгкого, почки;
    физиологическое (у недоношенных,  детей в период быстрого роста, у женщин в последнем триместре беременности и после менопаузы);

  • приём гепатотоксичных препаратов: метотрексат, хлорпромазин, антибиотики широкого спектра действия, сульфаниламиды; больших доз витамина С; магнезии.

 Понижение уровня ЩФ:

  • Гипотиреоз;

  • Цинга;

  • Тяжелая анемия;

  • Квашиоркор;

  • Ахондроплазия;

  • Кретинизм;

  • Наследственная гипофосфатазия; 

  • Дефицит витамина В12;

  • Пернициозная анемия;  

  • Дефицит цинка и магния в пище;

  • Применение азатиоприна, клофибрата, даназола, эстрогенов, оральных контрацептивов; 


Химические интерференции в пробе – присутствие мышьяка, бериллия, цитрата, цианида, ЭДТА (например, при ошибочном выборе типа контейнера при взятии крови), флюорида, марганца, оксалата, фосфата, сульгидрильных компонентов, теофиллина, солей цинка и магния (избыток). 


Кровь необходимо сдавать строго натощак. Ограничений по времени и месту сдачи нет. 

Особенности хранения и транспортировки проб: 

Не встряхивайте пробирки: резкое смешивание может вызвать пенообразование и гемолиз! Хранение: 30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +4 +8 ºС. Транспортировка: в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +4 +8 ºС. 

Факторы влияющие на результат: 

Повышение: физиологическое (у недоношенных, детей в период быстрого роста, у женщин в последнем триместре беременности); приём гепатотоксичных препаратов, больших доз витамина С. Уменьшение активности: гипотиреоз, выраженная анемия, гиповитаминоз С, гипервитаминоз D.