Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах ARDB2, AGT, AGTR1, NOS3 методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск к развитию артериальной гипертензии
Артериальная гипертензия (АГ) является одной из наиболее актуальных проблем современной медицины. У женщин наличие и предрасположенность к артериальной гипертензии увеличивает вероятность возникновения гестозов, преэклампсии и эклампсии. В патогенезе АГ, особую роль играют гены-кандидаты ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Продукты данных генов участвуют в регуляции артериального давления, поддержании водно-солевого баланса и активации работы симпатической нервной системы. Ранняя диагностика генетической предрасположенности к развитию заболевания позволит оценить суммарный риск развития патологического состояния, своевременно скорректировать образ жизни, назначить профилактические и лечебные мероприятия, а также выбрать оптимальную схему лечения при уже развившемся заболевании.Расходный материал: Фиолетовая пробирка.
Хранение: при комнатной tº. Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.Общие показания:
- Досимптоматическое определение риска развития артериальной гипертензии;
- Наличие факторов риска развития артериальной гипертензии (курение, избыточный вес и т.д.);
- Отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям;
- Ишемическая болезнь сердца;
- Определение риска гестоза во время беременности;
- Выявленные нарушения микроциркуляции и сосудистого тонуса.
Результатом
генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому
исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс. На основании
полученных генотипов составляется заключение врача-генетика.
Кровь желательно сдавать
натощак.
