Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах AMPD1, CDKN2A/2B, HIF1A, MMP3, APOE методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск развития ишемической болезни сердца.
Заболевания сердечно-сосудистой системы являются основной причиной смертности и инвалидности во всем мире. Ведущая роль в структуре смертности от сердечно-сосудистых заболеваний принадлежит ишемической болезни сердца (ИБС).
Ишемическая болезнь сердца – это поражение сердечной мышцы, вызванное нарушением кровотока в коронарных артериях сердца. ИБС может проявляться острыми (инфаркт миокарда, внезапная остановка сердца) и хроническими (стенокардия, постинфарктный кардиосклероз, сердечная недостаточность) состояниями. Типичными проявлениями болезни являются боли за грудиной или в области сердца, сопровождающиеся затрудненным вдохом, чувством нехватки воздуха (стенокардия), возникающие при физической нагрузке либо в покое.
Подавляющее большинство клинических случаев ишемической болезни сердца обусловлено атеросклеротическим поражением коронарных артерий различной степени выраженности: от незначительного сужения просвета сосуда до полной его закупорки. Другими причинами служат тромбоэмболия или спазм коронарных артерий.
Знание генетической предрасположенности к ИБС позволит начать своевременную профилактику путем коррекции образа жизни и применения лекарственных препаратов, обладающих кардиопротективным действием, прогнозировать осложнения и предпринимать меры, направленные на их предотвращение.
Расходный материал: Фиолетовая пробирка.
Хранение: при комнатной tº. Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.Общие показания:
- Отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям (ИБС, инсульты у родственников в молодом возрасте); Гипергомоцистеинемия;
- Наследственные дислипидемии
- Ожирение
- При наличии факторов риска развития атеросклероза (курение, гиподинамичный образ жизни, повышенное потребление жирной пищи).
