Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Выезд на дом
Онлайн запись

Генетический профиль «Ишемическая болезнь сердца» (исследование мутаций в генах AMPD1, CDKN2A/2B, HIF1A, MMP3, APOE методом прямого секвенирования)

Код исследования: 2309

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

4 290 руб.

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах AMPD1, CDKN2A/2B, HIF1A, MMP3, APOE методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск развития ишемической болезни сердца.

Заболевания сердечно-сосудистой системы являются основной причиной смертности и инвалидности во всем мире. Ведущая роль в структуре смертности от сердечно-сосудистых заболеваний принадлежит ишемической болезни сердца (ИБС).

Ишемическая болезнь сердца – это поражение сердечной мышцы, вызванное нарушением кровотока в коронарных артериях сердца. ИБС может проявляться острыми (инфаркт миокарда, внезапная остановка сердца) и хроническими (стенокардия, постинфарктный кардиосклероз, сердечная недостаточность) состояниями. Типичными проявлениями болезни являются боли за грудиной или в области сердца, сопровождающиеся затрудненным вдохом, чувством нехватки воздуха (стенокардия), возникающие при физической нагрузке либо в покое.

Подавляющее большинство клинических случаев ишемической болезни сердца обусловлено атеросклеротическим поражением коронарных артерий различной степени выраженности: от незначительного сужения просвета сосуда до полной его закупорки. Другими причинами служат тромбоэмболия или спазм коронарных артерий.

Знание генетической предрасположенности к ИБС позволит начать своевременную профилактику путем коррекции образа жизни и применения лекарственных препаратов, обладающих кардиопротективным действием, прогнозировать осложнения и предпринимать меры, направленные на их предотвращение.

Расходный материал: Фиолетовая пробирка.

Хранение: при комнатной tº. Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Общие показания:

  • Отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям (ИБС, инсульты у родственников в молодом возрасте); Гипергомоцистеинемия;
  • Наследственные дислипидемии
  • Ожирение
  • При наличии факторов риска развития атеросклероза (курение, гиподинамичный образ жизни, повышенное потребление жирной пищи).
Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс. На основании полученных генотипов составляется заключение врача-генетика.
Кровь желательно сдавать натощак.