Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Выезд на дом
Онлайн запись

Генетический профиль «Избыточный вес» (исследование мутаций в генах FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1B методом прямого секвенирования)

Код исследования: 2317

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

3 080 руб.

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1B методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск к развитию избыточного веса.

Генетическая предрасположенность к избыточному весу – один из весомых факторов риска развития ожирения, а как следствие, его опасных, в том числе жизнеугрожающих последствий. К таким последствиям относятся сердечно-сосудистые заболевания (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь); сахарный диабет; нарушения менструально-овариального цикла и бесплодие; нарушения скелетно-мышечной системы.

Обнаружение генетической предрасположенности к развитию ожирения позволит врачу назначить

диетотерапию с контролем уровня глюкозы, холестерина и триглицеридов в крови с целью контроля ИМТ. Это позволит снизить риск развития осложнений, связанных с избыточным весом.

Расходный материал: Фиолетовая пробирка.

Хранение: при комнатной tº. Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Общие показания:

  • При сахарном диабете, или с факторами риска развития сахарного диабета;
  • При избыточной массе тела для выявления генетических факторов и подбора индивидуальной схемы коррекции веса;
  • При выявлении биохимических изменений липидного обмена и повышением концентрации лептина;
  • При разработке оптимальной схемы питания и тренировок;
  • Всем, кто заботится о своем здоровье, для определения индивидуального риска набора избыточного веса.
Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс. На основании полученных генотипов составляется заключение врача-генетика.
Кровь желательно сдавать натощак.