Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1B методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск к развитию избыточного веса.
Генетическая предрасположенность к избыточному весу – один из весомых факторов риска развития ожирения, а как следствие, его опасных, в том числе жизнеугрожающих последствий. К таким последствиям относятся сердечно-сосудистые заболевания (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь); сахарный диабет; нарушения менструально-овариального цикла и бесплодие; нарушения скелетно-мышечной системы.
Обнаружение генетической предрасположенности к развитию ожирения позволит врачу назначить
диетотерапию с контролем уровня глюкозы, холестерина и триглицеридов в крови с целью контроля ИМТ. Это позволит снизить риск развития осложнений, связанных с избыточным весом.Расходный материал: Фиолетовая пробирка.
Хранение: при комнатной tº. Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.Общие показания:
- При сахарном диабете, или с факторами риска развития сахарного диабета;
- При избыточной массе тела для выявления генетических факторов и подбора индивидуальной схемы коррекции веса;
- При выявлении биохимических изменений липидного обмена и повышением концентрации лептина;
- При разработке оптимальной схемы питания и тренировок;
- Всем, кто заботится о своем здоровье, для определения индивидуального риска набора избыточного веса.
Результатом
генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому
исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс. На основании
полученных генотипов составляется заключение врача-генетика.
Кровь желательно сдавать
натощак.
