Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Выезд на дом
Онлайн запись

Генетический профиль «Липидный обмен» (исследование мутаций в генах APOE, APOB, PCSK9 методом прямого секвенирования)

Код исследования: 2310

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

3 510 руб.

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах APOE, APOB, PCSK9, ассоциированных с нарушениями липидного обмена

Липидный обмен — комплекс процессов в организме, направленных на переваривание и всасывание жиров, их транспортировку и превращение. Липиды входят в состав всех клеток организма, служат сырьем для производства гормонов, необходимы для жизнедеятельности человека, кроме того, являются важным источником энергии. Однако при нарушениях обмена липидов жиры влияют на возникновение многих заболеваний, в частности, атеросклероза.

Атеросклероз — это хроническое заболевание, характеризующееся образованием фиброзных бляшек, суживающих просвет сосуда и нарушающих его работу, что приводит к расстройствам кровообращения и недостаточности функций органов и тканей. Чаще всего поражаются коронарные артерии, что приводит к инфаркту миокарда и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.

 

Основными факторами риска атеросклероза является возраст (старше 40 лет), пол (мужчины более подвержены его развитию), повышенное артериальное давление, ожирение, малоподвижный образ жизни, неправильное питание, курение и генетические факторы. К последним относят полиморфизмы в определенных генах, отвечающих за жировой обмен. Генетическое исследование на факторы риска нарушений обмена липидов позволяет врачу дать прогноз и оценку рисков развития атеросклероза и других заболеваний, вызванных патологией липидного обмена, скорректировать образ жизни, питание и лечение пациента. 

Расходный материал: Фиолетовая пробирка.

Хранение: при комнатной tº. Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Общие показания:

  • Подозрение на наследственный характер дислипидемии;
  • Повышение уровня триглицеридов, ЛПНП, ЛПОНП, снижение ЛПВП;
  • Ожирение;
  • При наличии факторов риска развития атеросклероза (курение, гиподинамичный образ жизни, повышенное потребление жирной пищи);
  • Наличие у пациента нарушений липидного обмена, атеросклероза и его осложнений (ишемической болезни сердца и др.);
  • Отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям (инфаркты, инсульты, тромбозы)
Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс. На основании полученных генотипов составляется заключение врача-генетика.
Кровь желательно сдавать натощак.