Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Выезд на дом
Онлайн запись

Генетический профиль «Сахарный диабет 1-го типа» (исследование мутаций в генах C12ORF30, CLEC16A, INS, PTPN22 методом прямого секвенирования)

Код исследования: 2316

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

3 510 руб.

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах C12ORF30, CLEC16A, INS, PTPN22, ассоциированных с риском развития сахарного диабета 1 типа.

Сахарный диабет — группа эндокринных заболеваний, связанных с нарушением усвоения глюкозы и развивающихся вследствие абсолютной или относительной недостаточности гормона инсулина, приводящей к стойкому увеличению содержания глюкозы в крови – гипергликемии. Сахарный диабет относится к мультифакториальным заболеваниям: его развитие обусловлено сочетанием генетической предрасположенности и действием неблагоприятных факторов внешней среды.

 

Сахарный диабет 1-го типа (инсулинозависимый диабет, ювенильный диабет) — аутоиммунное заболевание эндокринной системы, которое характеризуется абсолютной недостаточностью инсулина, вызванной деструкцией бета-клеток поджелудочной железы. Основным диагностическим признаком является хроническая гипергликемия — повышенный уровень сахара в крови, полиурия, полидипсия; потеря веса; общее утомление организма; боли в животе. При длительном проявлении болезни и отсутствии диагностики заболевания начинается отравление организма продуктами распада жиров, что часто проявляется в виде запаха ацетона от кожи и изо рта. Диабет 1-го типа может развиться в любом возрасте, но наиболее часто заболевают лица молодого возраста (дети, подростки, взрослые люди моложе 30 лет) вследствие врождённого характера заболевания.

Знание генетической предрасположенности к развитию сахарного диабета 1 типа позволит начать профилактику путем коррекции образа жизни, прогнозировать осложнения и предпринимать меры, направленные на их предотвращение.

Расходный материал: Фиолетовая пробирка.

Хранение: при комнатной tº. Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Общие показания:

  • Отягощенный семейный анамнез по СД 1-го типа;
  • Выявление аутоантител к белкам бета-клеток и инсулину;
  • Перенесенные вирусные заболевания (краснуха, ветряная оспа, гепатит, эпидемический паротит и т.д.)
  • Диагностированный СД 1-го типа
Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс. На основании полученных генотипов составляется заключение врача-генетика.
Кровь желательно сдавать натощак.