Комплексное исследование генетических факторов риска развития нарушений в системе свертывания крови и фолатном цикле.
Каждый человек имеет характерные только для него особенности организма: обмен веществ, усвоение пищи и медикаментов, реакцию на факторы окружающей среды, стрессы, физические нагрузки и т.д. Полиморфизмы генов определяют не только нашу внешность, но и здоровье в целом: они могут нарушать структуру и изменять функции тех белков, которые они вырабатывают.
Выявление этих изменений и является одной из основных задач генетического тестирования.
Данное комплексное генетическое исследование позволяет спрогнозировать риск гипертонической болезни, тромбозов, сосудистых нарушений и других патологий сердечно-сосудистой системы, выявить патологию на ранних сроках.
Зная о генетической предрасположенности можно предотвратить своевременными профилактическими мероприятиями развитие сердечно-сосудистых нарушений.Хранение: при комнатной tº.
Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.
Общие показания:
- Отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям (ИБС, инсульты у родственников в молодом возрасте)
- Гипергомоцистеинемия
- Наследственные дислипидемии
- Ожирение
- При наличии факторов риска развития атеросклероза (курение, гиподинамичный образ жизни, повышенное потребление жирной пищи)
- При венозном тромбозе в семейном анамнезе, досимптоматическом определении предрасположенности к повышенной свертываемости крови.
