Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы

Исследование Янус-киназы «Jak2»

Код исследования: 2337

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

1 500 руб.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови 160,00

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ).

JAK - тирозин-киназы, фосфорилирующие STAT-факторы (Янус киназы, названы так благодаря присутствию в одной молекуле двух киназных доменов) ассоциированы с рецепторами цитокинов, но неактивны пока рецепторы не агрегируют под действием цитокинов (аналогично рецепторам факторов роста). После агрегации происходит активация Jak2 за счет их трансфосфорилирования.

Активированные Янус-киназы (Jak2) фосфорилируют множество тирозинов в цитоплазматической части рецепторов. К этим фосфотирозинам присоединяются молекулы белков, известных под общим названием белки STAT (signal transducers and activators of transcription). Белки STAT димеризуются и проникают в ядро. Там они сами или с участием других белковых факторов индуцируют транскрипцию тех или иных генов.

Миелопролиферативные заболевания (МПЗ) – заболевания, характеризующиеся избыточной пролиферацией (выработкой клеток) одного или нескольких ростков кроветворения. Нарушения возникают на уровне стволовых клеток, вследствие чего может развиваться эритремия, сублейкемический миелоз, тромбоцитемия и хронический миелолейкоз.

Важное замечание: мутация V617F является соматической, т. е:

  • Возникает у человека спонтанно, а не передается по наследству от родителей.

  • Мутантный аллель выявляется в основном в виде гетерозиготного генотипа.

  • Возможно возникновение мутации через несколько лет после проведения данного анализа, следовательно, при необходимости целесообразно повторное проведение анализа.

Расходный материал: Фиолетовая пробирка.
Хранение: при комнатной tº.
Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Общие показания:

  • Установка или подтверждение диагноза истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии или идиопатического миелофиброза;
  • Дифференциальная диагностика истинной полицитемии и вторичного эритроцитоза;
  • Дифференциальная диагностика эссенциальной тромбоцитемии и реактивного тромбоцитоза;
  • Определение риска развития тромбозов;
  • Определение риска прерывания беременности;
  • Дополнительная дифференциальная диагностика идиопатического миелофиброза и атипичных форм МПЗ;
  • Дополнение к цитогенетическому и гистологическому исследованию костного мозга.
Кровь желательно сдавать натощак. 

Особенности хранения и транспортировки проб:

Хранение: при комнатной tº.
Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Факторы влияющие на результат:

Не соблюдение условий хранения, переливание крови за последние 3 месяца, гепаринотерапия.