Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Выезд на дом
Онлайн запись

«Хочу стать мамой»: Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, FGB, PAI-1, GPIIIa, GPIa, AGTR, >NOS3, MTHFR, MTRR, MTR)

Код исследования: 2343

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

11 200 руб.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови 220,00

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода.

Программа «Хочу стать мамой» рекомендована женщинам, планирующим беременность,а также женщинам, которые по неизвестным причинам не могут выносить беременность. Цель генетического исследования - прогнозирование развития заболеваний.

Неблагоприятными факторами, увеличивающими риск невынашивания беременности, могут быть генетически детерминированное увеличение свертываемости крови и склонность к тромбообразованию. Привычное невынашивание беременности в таких случаях может быть обусловлено аномалиями имплантации и раннего развития зародыша, инфарктами плаценты., преэклампсией, различными сосудистыми осложнениями. 50-60% пациентов с привычными выкидышами имеют скрытый дефект коагуляции, диагностика которого с последующей адекватной терапией в 98% приводит к нормальному вынашиванию беременности.

Спектр анализов программы «Хочу стать мамой» Позволяет выявить генетически повышенные риски к невынашиванию , осложненному течению беременности, родов, аномалиям развития плода, таких как, синдром Дауна, дефекты нервной трубки, расщелина губы и/или неба.

Генетическое тестирование по данной программе проводится всего один раз в жизни.

Расходный материал: Фиолетовая пробирка.
Хранение: при комнатной tº.
Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Общие показания:

  • планирование беременности;
  • бесплодие, невынашивание беременности в анамнезе;
  • осложнение беременности (тромбоэмболии, отслойка плаценты, гестозы)
Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс. На основании полученных генотипов составляется заключение и практические рекомендации.
Кровь желательно сдавать натощак. 
Особенности хранения и транспортировки проб:

Хранение: при комнатной tº. Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Факторы, влияющие на результат:  

Не соблюдение условий хранения, переливание крови за последние 3 месяца, гепаринотерапия.