Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Запись на исследования

625 руб.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови 200,00

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Кофермент многих окислительно-восстановительных ферментов. Более 90% меди транспортируется из печени в периферические ткани в комплексе с церулоплазмином.

Ключевой орган метаболизма меди - печень, в ней она включается в медьсодержащие ферменты и другие белки. Более 90% меди транспортируется из печени в периферические ткани в комплексе с церулоплазмином. Медь - каталитический компонент ряда ферментов и структурный компонент многих важных белков. Содержание в пищевых продуктах меди вариабельно, может зависеть от условий приготовления пищи и добавок. Много меди содержится в мясной пище, относительно много в морепродуктах, орехах цельных зёрнах злаковых, в отрубях и во всех какаосодержащих продуктах. Меньше всего меди в молочной пище (коровьем молоке) и белом мясе. Врождённые дефекты метаболизма меди вызывают тяжёлые нарушения: синдром Менкеса (генетически обусловленное нарушение всасывания меди в кишечнике), болезнь Вильсона – Коновалова (нарушение транспорта меди, её включения в церулоплазмин, сопровождающееся накоплением меди в органах и тканях).

Симптомы дефицита меди включают нейтропению, анемию (не чувствительную к препаратам железа), остеопороз, различные поражения костей и суставов, сниженную пигментацию кожи, неврологические симптомы и нарушения работы сердца. Дефицит всасывания меди может наблюдаться при диффузных заболеваниях тонкого кишечника и на фоне высокого содержания конкурирующих с медью ионов цинка и кадмия. Дефицит меди может наблюдаться у грудных детей (особенно недоношенных) на медьдефицитном молочном питании, у пациентов на длительном парентеральном питании с дефицитом микроэлементов, у пациентов, получающих препараты цинкатипа пеницилламин. Симптомы отравления солями меди (действие фунгицидов, поглощение медьсодержащих растворов) характеризуются тошнотой, рвотой, головными болями, поносом, болями в животе. При отравлении медью возможны поражение печени, желтуха и гемолитический шок. 


Расходный материал: красная пробирка для сыворотки.
Не встряхивайте пробирки: резкое смешивание может вызвать пенообразование и гемолиз! 
Хранение: 30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +2— +8 ºС.
Транспортировка: в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +2+8 ºС. 

Общие показания:

  • Оценка уровня меди в организме на текущий момент.

Референсные значения: 

Дети:

<4 мес.  1,4 - 7,2 mkM/l;

4-6 мес.  4 – 17 mkM/l;

7-12 мес.  8 – 21 mkM/l;

1-5 лет 13 – 24 mkM/l;

6-9 лет 13 – 21 mkM/l;

10-13 лет 13 – 19 mkM/l;

14-19 лет: мальчики 10 – 18 mkM/l, девочки 11 – 25 mkM/l;

ВЗРОСЛЫЕ:

мужчины 11-22 mkM/l;

женщины 12,6-24,4 mkM/l.                                                                                                                                               

Повышение значений:

1. возрастные изменения;

2. инфекции и воспаление;

3. беременность;

4. лейкемия;

5. билиарный цирроз;

6. болезнь Ходжкина;

7. пеллагра;

8. лёгочный туберкулёз;

9. большинство анемий;

10.    талассемии;

11.    ревматическая лихорадка;

12.    инфаркт миокарда;

13.    инсульт;

14.    анкилозирующий спондилит;

15.    гипо- и гипертиреоидизм;

16.    коллагеновые болезни;

17.    системная красная волчанка;

18.    осложнения почечного диализа и трансфузий у новорождённых;

19.    травмы и злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта, лёгких, костей, груди, системы крови;

20.    терапия эстрогенами.

Понижение значений:

1. болезнь Вильсона - Коновалова;

2. заболевания желудочно-кишечного тракта;

3. кистозный фиброз;

4. нефротический синдром;

5. синдром Менке;

6. ремиссия лейкемии (терапия АКТГ или преднизоном);

7. некоторые железодефицитные анемии;

8. ожоги;

9. диспротеинемии, голодание;

10.    хроническая ишемическая болезнь сердца;

болезнь Менкеса.

Кровь необходимо сдавать строго натощак.

Особенности хранения и транспортировки проб:

Не встряхивайте пробирки: резкое смешивание может вызвать пенообразование и гемолиз!
Хранение: 30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +4 +8 ºС.
Транспортировка: в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +4 +8 ºС.

Факторы влияющие на результат:

Прием лекарственных средств указывать (возможна интерференция)