Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы

НPV квант-21: выявл., типир. и колич. опред. ДНК ВПЧ низк. (HPV 6,11,44) и высок.(HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82) канцероген.риска

Код исследования: 1238

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

2 210 руб.

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Исследование, методом ПЦР в режиме «реального времени», позволяющее быстро определить тип ВПЧ с количественной оценкой вирусной нагрузки.

Лабораторная диагностика папилломавирусной инфекции - важнейшая составляющая в скрининге и профилактике рака шейки матки, поскольку инфицирование вирусами папилломы человека (ВПЧ) является ключевым фактором этиопатогенеза в развитии данного заболевания.

Данное молекулярно-генетическое исследование позволяет количественно определить и дифференцировать 21 генотип вируса папилломы человека в исследуемом материале, что дает возможность охарактеризовать онкогенный потенциал инфекции, сформировать показания для проведения кольпоскопии и других мероприятий, определить сроки повторных обследований, мониторировать течения инфекции и проводимую терапию.

Максимально эффективно сочетание данного исследования с цитологическим обследованием и выполнением Пап-теста. В России в связи с объективными трудностями выполнения ПАП теста методом жидкостной цитологии ВПЧ-тестирование представляет собой более объективную, точную и быструю альтернативу цитологическому исследованию.

Исследование КВАНТ 21 имеет ряд преимуществ перед другими тестами на ВПЧ:

1. В исследовании присутствует КВМ (контроль взятия материала) – показатель количества эпителиальных клеток человека, попавших в соскоб. Этот показатель позволяет исключить ложноотрицательные ответы по ВПЧ, связанные с нарушением техники взятия эпителиальных клеток.

2. Результаты теста представлены в 2 вариантах:

  • абсолютный результат выражается в десятичных логарифмах (Lg).  Это значит, что значение 3 соответствует вирусной нагрузке 1000 копий вируса в образце, 4–10 000 копий и т.п.

  • относительный результат – является пересчетом результата исследования на клетки человека, т.е. отношением вирусной нагрузки и КВМ.

«отрицательное» значение: количество вирусных частиц меньше количества эпителиальных клеток в анализе

«положительное» значение: количество вирусных частиц больше, чем эпителиальных клеток в анализе, косвенное подтверждение размножения вируса.

Расходный материал: эппендорф с транспортной средой «проба Рапид».
Хранение: От взятия б/м до начала исследования – не более 24 ч. при   tº +2…+8 ºС.
Транспортировка: В вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +2…+8 ºС.

Общие показания:

  • Скрининг инфицированности ВПЧ;
  • Сексуально активные пациенты (раннее начало половой жизни, частая смена партнеров, значительное число половых партнеров);
  • Пациенты, имеющие клиническую симптоматику инфекционно-воспалительного процесса; урогенитального тракта;
  • Пациенты, имеющие клинические проявления ВПЧ
  • Женщины, имеющие патологию шейки матки;
  • Пациенты, планирующие беременность;
  • Для контроля проводимой терапии;
  • Женщины, имеющие в анамнезе рак шейки матки;
  • Женщины в возрасте 25-65 лет, которым никогда не проводилось цитологическое исследование или проводилось более 3 лет назад;
  • Женщины с кровотечением в репродуктивном периоде, кровотечениями после наступления менопаузы, посткоитальными кровотечениями.

Референсные значения:отрицательно.

КВМ: ≥ 4,0

* Контроль взятия материала (КВМ) – требуется для анализа качества взятия исследуемого материала. В относительном типе анализа используется для нормализации количества ДНК вируса в образце.

Причины положительного результата:

  • Инфицирование вирусом папилломы человека

  • Генотипы низкого онкогенного риска: 6, 11, 44

  • ВПЧ высокого онкогенного риска: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 и 82

Причины отрицательного результата:

Отсутствие генетического материала вируса папилломы человека в исследуемом материале.

За 10-14 дней до взятия материала на исследование необходимо прекратить прием антибактериальных, противовирусных, противогрибковых, антисептических  препаратов, пробиотики и эубиотики для перорального  и местного лечения  (вагинальные свечи, лечебные тампоны, спринцевание с лекарственными препаратами). Материал у женщин желательно брать перед менструацией или через 1–2 дня после ее окончания. Перед взятием материала необходимо воздержаться от мочеиспускания в течение 2–3 часов (для женщин — по возможности). Женщины накануне исследования не должны проводить гигиену наружных половых органов с использованием мыла и других гигиенических средств. За 48 часов необходимо воздержаться от половых контактов,  женщинам не проводить вагинальный душ  и любые гинекологические процедуры (осмотр гинеколога, кольпоскопию, УЗИ с использованием вагинального датчика и т.п.).

Внимание!

- Взятие материала у беременных женщин осуществляется на сроке не более 22 недель 0 дней;

- Взятие материала осуществляется только после начала половой жизни!

Особенности хранения и транспортировки проб:

Если время транспортировки биологического материала с момента взятия до момента его доставки в лабораторию от 2 часов до суток, то пробирку с биоматериалом необходимо хранить и доставлять в лабораторию при температуре бытового холодильника (+ 4  + 10оС), не замораживая. 
В случае невозможности доставки образца в лабораторию в течение суток, допускается однократное замораживание и хранение образца биоматериала при -20оС до 1 месяца.