Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Запись на исследования

Определение фактора Виллебранда

Код исследования: 218

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

875 руб.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови 200,00

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка
Тест используется в диагностике болезни Виллебранда и для дифференциальной диагностики врожденной гемофилии А и болезни Виллебранда. 

Болезнь Виллебранда – это наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением ее свертываемости. 

Процесс свертывания крови – гемостаз достаточно сложен и состоит из ряда последовательных стадий. Конечным результатом является образование тромба, который надежно закупоривает место повреждения сосуда. 

При болезни Виллебранда нарушается одно из звеньев гемостаза из-за сниженного количества либо полного отсутствия фактора Виллебранда – сложного белка, обеспечивающего фиксацию тромбоцитов между собой и на внутренней стенке сосуда. 
Основным проявлением заболевания являются кровотечения различной степени выраженности. В большинстве случаев тяжелые кровотечения возникают при травмах или инвазивных процедурах. 
Это наследственное заболевание аутосомно-доминантного типа: для развития данной патологии достаточно передачи дефектного гена от одного из родителей (гена, отвечающего за продукцию фактора Виллебранда).

Расходный материал: голубая пробирка.
Хранение: при комнатной tº
Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов, летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Общие показания:

  • Образование больших синяков, гематом даже при легких травмах;
  • Длительные, трудно останавливающиеся кровотечения при порезах и других повреждениях кожных покровов;
  • Длительные, трудно останавливающиеся кровотечения из носа;
  • Продолжительное кровотечение из десен после чистки зубов;
  • Обильные и длительные менструальные кровотечения;
  • Примесь крови в кале (при кровотечении из желудочно-кишечного тракта);
  • Примесь крови в моче (при кровотечении из мочеполового тракта);
  • Дифференциальная диагностике между врожденной гемофилией А (недостаток фактора VIII) и болезнью Виллебранда.

Референсные значения:  0,5 – 1,5 Ед/мл.

Повышение уровня ФВ:

  • массивное повреждение эндотелия (геморрагический васкулит, атеросклероз, сахарный диабет, опухоли, гестоз);

  • тромбозы и диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови;

  • физиологическая активация эндотелия с выходом из него фактора Виллебранда в кровоток (физическая нагрузка, беременность, стрессы, травмы, введение адреналина, вазопрессина);

  • острый коронарный синдром; 

  • циррозе печени; 

  • в послеоперационном периоде; 

  • онкологические заболевания;

  • беременность;

  • диабет;

  • гемолитическая анемия


Кровь необходимо сдавать строго натощак. Имеются ограничения по времени и месту сдачи нет.

Кровь можно сдавать только по адресу: улица Бородинская 46/50!

Важно! Если с этим исследованием не назначено других (с пробирками другого цвета), то брать кровь надо в 2 пробирки (тщательно маркировать I и II). Если другие пробирки имеются, то кровь на данное исследование (голубую пробирку) брать ВТОРОЙ.

Тест используется в диагностике болезни Виллебранда и для дифференциальной диагностики врожденной гемофилии А и болезни Виллебранда.
Болезнь Виллебранда – это наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением ее свертываемости.

Процесс свертывания крови – гемостаз достаточно сложен и состоит из ряда последовательных стадий. Конечным результатом является образование тромба, который надежно закупоривает место повреждения сосуда.

При болезни Виллебранда нарушается одно из звеньев гемостаза из-за сниженного количества либо полного отсутствия фактора Виллебранда – сложного белка, обеспечивающего фиксацию тромбоцитов между собой и на внутренней стенке сосуда.
Основным проявлением заболевания являются кровотечения различной степени выраженности. В большинстве случаев тяжелые кровотечения возникают при травмах или инвазивных процедурах.
Это наследственное заболевание аутосомно-доминантного типа: для развития данной патологии достаточно передачи дефектного гена от одного из родителей (гена, отвечающего за продукцию фактора Виллебранда).