Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Выезд на дом
Онлайн запись

Тройное биохимическое исследование на маркеры риска хромосомных аномалий и ВПР плода во II триместре беременности (16-20 нед.): ХГЧ общий + АФП + св.эстриол (ИХЛА) + компьютерный расчет рисков в программе PRISCA

Код исследования: 919

*Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами сдачи анализов

2 000 руб.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови 220,00

В корзину
Описание
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Биохимический скрининг и компьютерный расчет  для обследования беременных женщин во 2 триместре с целью оценки риска хромосомных аномалий плода

В тест входят исследования:

910 Хорионический гонадотропин человека ,общий (ХГЧ-общий ) (пренатальная диагностика: 14-22нед.) (ИХЛА)

903 Альфафетопротеин (АФП),

916 Эстриол свободный (ИХЛА)

909 Компьютерный расчет риска ВПР в программе "PRISCA"

Расходный материал:
Красная пробирка для сыворотки.
Не встряхивайте пробирки: резкое смешивание может вызвать пенообразование и гемолиз!
Хранение: 30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +4 — +8 ºС.
Транспортировка: в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +4 — +8 ºС.

Общие показания:

  • Расчет риска хромосомных аномалий плода во 2 триместре беременности

Референсные значения: По данным обследования беременной программа PRISCA рассчитывает вероятность возникновения пороков развития. Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта.

В нём указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведенных исследований, скорректированные значения МоМ. В заключении указываются количественные показатели оценки риска по трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомии 18 (синдром Эдвардса)  и дефекту нервной трубки, которые отражают частоту встречаемости соответствующих видов патологии при сходных и результатах обследований и индивидуальных данных.   

Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований и показателей УЗИ - это лишь статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, но могут служить показанием для назначения дальнейших специальных методов исследования. По рекомендациям МЗ РФ, при установлении у беременной женщины высокого расчетного риска по хромосомным нарушениям у плода (индивидуальный риск 1:100 и выше) врач- направляет ее в медико-генетическую консультацию для медико-генетического консультирования и установления или подтверждения диагноза с использованием инвазивных методов обследования для установления кариотипа плода

Важно!

  • Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно.

  • Лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности и обо всех факторах, необходимых для расчета показателей. Предоставленные неполные или неточные данные могут быть источником серьезных ошибок в расчете рисков.

  • Повышенный риск наследственных патологий плода – это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Для постановки диагноза наследственных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходима консультация врача- генетика.

Кровь сдавать натощак. 

Исследование выполняется в сроке 16-20 недель.

При себе иметь:

  • заполненную врачом анкету-направление с подписью и личной печатью врача.

  • ксерокопию результата УЗИ в сроке 10–13 недель.

Особенности хранения и транспортировки проб:

Не встряхивайте пробирки: резкое смешивание может вызвать пенообразование и гемолиз! Хранение: 30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +4 — +8 ºС. Транспортировка: в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +4 — +8 ºС.

Факторы, влияющие на результат:  

Не соблюдение правил подготовки к сдаче анализа. Прием лекарственных средств указывать (возможна интерференция).