Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы

Молекулярно-генетические исследования



Молекулярно-генетические исследования
2301
Определение пола плода (с 9-ой недели беременности)
2302
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest® на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола
2303
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest® на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + опредеделение пола плода
2304
Предрасположенность к раку яичников и молочной железы (BRCA1,BRCA2)
Предрасположенность к раку яичников и молочной железы (BRCA1,BRCA2);
2305
Интерлейкин 28В (чувствительность к терапии гепатита С)
2307
Генетический профиль «Остеопороз» (исследование мутаций в генах COL1A1, ESR1, LCT, LRP5, VDR методом прямого секвенирования)
2308
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest® на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса)+ числовые нарушения половых хромосом и определение пола
2309
Генетический профиль «Ишемическая болезнь сердца» (исследование мутаций в генах AMPD1, CDKN2A/2B, HIF1A, MMP3, APOE методом прямого секвенирования)
2310
Генетический профиль «Липидный обмен» (исследование мутаций в генах APOE, APOB, PCSK9 методом прямого секвенирования)
2313
Панель"Нервно-мышечные заболевания"
2314
Большая неврологическая панель
2315
Панель"Нейродегенеративные заболевания"
2316
Генетический профиль «Сахарный диабет 1-го типа» (исследование мутаций в генах C12ORF30, CLEC16A, INS, PTPN22 методом прямого секвенирования)
2317
Генетический профиль «Избыточный вес» (исследование мутаций в генах FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1B методом прямого секвенирования)
2318
Генетический профиль «Артериальная гипертензия» (исследование мутаций в генах ARDB2, AGT, AGTR1, NOS3 методом прямого секвенирования)