Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы
Выезд на дом
Онлайн запись

Молекулярно-генетические исследования



Молекулярно-генетические исследования
2328
Хорея Гентингтона (Исследование CAG-повторов в гене НТТ (IT15))
Хорея Гентингтона (Исследование CAG-повторов в гене IT15);
6 750 р.
2330
Генетическая карта здоровья – 32 полиморфизма (5 комплектов – тромбофилия, гипертония, фолатный цикл, рак молочной железы и яичников, CHEK2) с заключением и рекомендациями генетика
Полный генетический паспорт мужчины (5 комплектов-30 генов) с заключением и рекомендациями генетиков;
17 160 р.
2333
HLA типирование для определения предрасположенности к целиакии
6 050 р.
2334
Азооспермия (AZF-фактор мужского бесплодия)
2 650 р.
2337
Исследование Янус-киназы «Jak2»
Исследование Янус-киназы «Jak2»;
2 400 р.
2339
«Здоровый малыш»: Исследование генов фолатного цикла - MTHFR, MTRR, MTR обоих супругов с заключением и рекомендациями врача акушера-гинеколога
«Здоровый малыш» Включает: исследования генов MTHFR, MTRR, MTR обоим супругам;
6 150 р.
2341
«Я хочу ребенка» midi: исследование хромосомного набора (кариотипирование) обоих супругов, у женщины – основных генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE
«Я хочу ребенка» midi ). Включает: исследования генов MTHFR, MTRR, MTR + кариотипирование для мужчины исследования генов F2, F5, FGB, PAI-1, GPIIIa, MTHFR, MTRR, MTR + кариотипирование для женщины;
18 820 р.
2343
«Хочу стать мамой»: Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, FGB, PAI-1, GPIIIa, GPIa, AGTR, >NOS3, MTHFR, MTRR, MTR)
«Хочу стать мамой» исследования генов F2, F5, F7, FGB, PAI-1, GPIIIa, GPIa, AGTR, ¶> NOS3, MTHFR, MTRR, MTR;
11 200 р.
2344
Предрасположенность к синдрому Жильбера
Предрасположенность к синдрому Жильбера;
2 352 р.
2347
Исследование генов заболеваний сердечно-сосудистой системы (исследование генов, приводящих к развитию инфарктов, инсультов, тромбозов и другой патологии)
Исследование генов заболеваний сердечно-сосудистой системы (исследование генов, приводящих к развитию инфарктов, инсультов, тромбозов и другой патологии);
8 710 р.
2350
Генетика метаболитов фолатов - определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки)
2 450 р.
2351
Тромбофилия (F2, F5) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (Протромбин FII, Лейденская мутация FV)
1 225 р.
2352
Тромбофилия (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE1(PAI 1)) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии
Тромбофилия (F2,F5,F7,F13A,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE1,PAI1)Определение генетических полиморфизмов,ассоциированных с риском развития тромбофилии ;
2 125 р.
2353
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина. (CYP2C9: 430 C>T, CYP2C9: A>C, CYP4F2: C>T,VKORC1: 1639 G>А)
1 735 р.
2359
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери
10 200 р.