Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Выберите метод исследований
Лабораторные исследования
Лабораторные исследования
Медицинские услуги
Ультразвуковая диагностика
Комплексные программы

Обследование системы гемостаза и фолатного цикла (полиморфизмы генов): Генетика метаболизма фолатов – определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки), Тромбофилия (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,S

Код исследования: 2015

4 300 руб.

В корзину
Описание
Состав
Подготовка к сдаче
Показания
Интерпретация
Хранение и транспортировка

Нарушение фолатного цикла приводит к повышению гомоцистеина, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обусловливает повышенный риск развития ряда патологических процессов: осложнения беременности, дефекты развития плода, повышенный риск развития онкологии  и усиление побочных эффектов при химиотерапии, сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, атеросклероз). У мужчин нарушения фолатного обмена приводят к сбоям в сперматогенезе, которые могут привести к нарушению целостности ДНК или наличию хромосомных отклонений в ядрах сперматозоидов.

Одной из причин нарушения фолатного цикла в организме  является  генетический фактор.                                                                                                                

   Тромбофилия (от греч. "trhombos" – сгусток и "philia" – склонность) - патологическое состояние кровеносной системы, возникающее на фоне нарушения свойств и состава крови. Данное состояние приводит к тромбоэмболиям (в основном в венах) и рецидивирующим тромбозам различной локализации, которые часто возникают в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения.                                                                                                      

   Генетический анализ позволяет выявить полиморфизмы генов, приводящие к их аномальному синтезу или нарушению функциональной активности. Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозные и артериальные тромбозы.                                                                                  

   Своевременное определение полиморфизмов в генах фолатного цикла и системы гемостаза помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов. Особо следует отметить то, что сочетания различных полиморфизмов имеют большее клиническое значение, т.к. риск патологии гемостаза увеличивается.
См. отдельно тесты, входящие в состав комплексной программы.

Общие показания:

  • Оценка рисков развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозные и артериальные тромбозы.
С результатами исследований рекомендуем обратиться к лечащему врачу.
См. отдельно тесты, входящие в состав комплексной программы.

Внимание! Окончательная стоимость обследования и комплектация набора расходных материалов может отличаться. Уточняйте данную информацию непосредственно перед заключением договора по месту обращения или по телефону справочной службы 8(800) 555-55-69 (звонок по России бесплатный).