Скажите, Доктор!

Здравствуйте, Ирина.
Тревожные расстройства могут встречаться при различных состояниях - при сердечно-сосудистой, бронхолегочной патологии,  эндокринных нарушениях, заболеваниях печени, неврозах и т.д.
Для исключения соматической патологии на первичном этапе рекомендуем Вам выполнить обследование по комплексным программам: № 2001 " Ежегодное профилактическое обследование" и  № 2049 "Профилактика заболеваний щитовидной железы: ТТГ, Т3 свободные и Т4 свободный, антитела к ТПО".  По результатам исследований Вы можете получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный). Также с учетом указанных жалоб мы рекомендуем Вам обратиться к врачу-неврологу.

Здравствуйте, Наталья!
Согласно предоставленным данным, Вами пройдено исследование кала на количественное определение трансферрина и гемоглобина. Цифровые значения – это количество в кале трансферрина и гемоглобина в первый и второй день забора биоматериала. Ваши результаты находятся в референтных пределах (вариант нормы).

Здравствуйте, Елена.
Согласно указанному номеру договора, Ваш сын проходил молекулярно-генетическое исследование на выявление предрасположенности к синдрому Жильбера. Диагностика синдрома Жильбера основана на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Причина развития синдрома – снижение активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), который кодируется геном UGT 1A1. Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА-повторов (в норме их число не превышает 6). Если их становится 7 (или реже 8) в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается – это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера. По результату исследования Вашего сына, выявлено увеличение числа повторов в гомозиготном состоянии, т.е. синдрома Жильбера подтвержден.