Скажите, Доктор!

На ваши вопросы отвечают

Сударова                  
Ольга Борисовна
Врач-консультант
Шумкина         
Анна Евгеньевна
Врач-консультант

Скажите пожалуйста.  Сдала анализы крови и обнаружили антитела 0.984 сифилис. Но половая жизнь у меня только с мужем и он проверяла у него всё хорошо. Ни каких признаков у меня нет. Единственное, что у меня камни в желчном пузыре. Может ли это повлиять на результат анализа.


Здравствуйте,Светлана!
К сожалению, Вы не указали номер заказа исследования, поэтому прокомментировать данный результат не представляется возможным. Просим в Вашем письме указать номер заказа, если Вы проводили исследование в лаборатории "Юнилаб". Вы можете также созвониться с одним из наших врачей-консультантов и получить подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).


Добрый день. Беспокоят частые головные боли. Сделала МРТ мозга. Заключение:Мр-картина мелкой кисты эпифиза. Мр-признаки ликвородинамических нарушений по наружному типу. Подскажите, насколько это опасно? Что стоит предпринять? Спасибо.


Здравствуйте, Наталья!
Киста эпифиза - шишковидной железы головного мозга чаще всего не требует активного лечения. При образовании небольших размеров назначается диспансерное наблюдение с повторными обследованиями каждые 6 месяцев. Для контроля роста размеров кисты проводят прицельную магнитно-резонансную томографию. На данном этапе Вам необходимо посетить невропатолога и окулиста.


Здравствуйте. Хотелось, чтобы вы расшифровали мне результат анализа мазка на флору. По номеру заказа 27000356082 . Какие скажите рекомендации. От души заранее благодарю.


Здравствуйте, Надя!
Согласно предоставленным данным, вами был пройден мазок на флору. Результаты данного исследования находятся у Вас в пределах нормы. Добавлю, что параметры мазка на флору должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных гинекологического осмотра, с учетом жалоб,анамнеза, проводимого (проведенного лечения). С полученными результатами Вам рекомендовано обратиться к врачу, который назначил данное обследование для определения дальнейшей тактики.


Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать


Здравствуйте, Регина!
 Согласно предоставленным данным, вами был пройден мазок на флору и мазок на атипичные клетки. Результаты данных исследований находятся у вас в пределах нормы. Добавлю, что результаты должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных гинекологического осмотра, с учетом анамнеза, проводимого (проведенного лечения).


Здравствуйте! Номер договора 27000250746. Интерпретируйте, пожалуйста, результаты анализа крови на фолатный цикл. Интересует, можно ли провести профилактику или скорректировать результаты лекарственными препаратами, чтобы забеременеть, выносить и родить здорового ребёнка. Имею двух здоровых детей.
Заранее благодарю.


Здравствуйте, Ирина!
 Вами было пройдено обследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла. По результату данного исследования у Вас обнаружены полиморфизм генов MTHFR:677 С>Т, MTRR:66 A>G в гомозиготном состоянии. У носителей генотипа Т/Т в структуре гена MTHFR, в 3 раза повышен риск сердечно-сосудистых заболеваний: высокий уровень гомоцистеина увеличивает вероятность атеросклероза и тромбоза. Накапливаясь в организме, он повреждает внутреннюю стенку артерий, что приводит к разрывам эндотелия. На поврежденную поверхность осаждаются холестерин и кальций, образуя атеросклеротическую бляшку, вследствие чего просвет сосуда сужается, а иногда закупоривается. Вследствие снижения активности фермента MTHFR нарушается метаболический путь превращения гомоцистеина и его содержание в плазме крови увеличивается. Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, прерывание беременности, хроническая внутриутробная гипоксия плода и преэклампсия. Выявление мутации MTRR:66 A>G связано с изменением фолатного цикла, синтеза белков. Снижения активности фермента приводит к повышению риска такого нарушения развития плода, как дефект нервной трубки. При сочетании неблагоприятных вариантов генов MTRR и MTHFR риск spina bifida увеличивается. Наличие генотипа G/G по гену MTRR у матери в 2,5 раза увеличивает вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна. Присутствие в генотипе аллеля G гена MTRR может также приводить к повышенному накоплению гомоцистеина и к микроциркуляторным и тромботическим осложнениям при различных заболеваниях. Влияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12. В плане дообследования рекомендуем Вам выполнить Тест № 131( Гомоцистеин), гемостазиограмму - Тест № 205, определить уровень фолиевой кислоты (Тест № 172) и уровень витамина В12 (Тест № 173). С полученными результатами Вам необходимо обратиться к врачу, который назначил обследование, для определения дальнейшей тактики (или генетику, гематологу).



Задать вопрос доктору

Представьтесь: *
Будет видимо для всех пользователей сайта.
E-mail:
Ответ будет отправлен на указанный адрес.
Номер заказа:
Укажите, если услугу получали в лаборатории «Юнилаб»
Текст вопроса: *


Ваш вопрос должен удовлетворять нашим условиям для участия в нашей программе. Доктор подготовит ответ на Ваш вопрос в течение трех дней, если полученных данных будет достаточно.