Пользуясь настоящим веб-сайтом, вы даете свое согласие на использование файлов cookies

Скажите, Доктор!

На ваши вопросы отвечают

Сударова                  
Ольга Борисовна
Врач-консультант
Шумкина         
Анна Евгеньевна
Врач-консультант

Здравствуйте, можно ли сдать тест на коронавирус, если в городе нет вашей лаборатории, но есть сотрудничающие с вами медцентры. Т.е. материал отправляют для анализа с нашего города в Хабаровск, где и проводится исследование. Знаю, что так делают с анализом крови, интересует тест на коронавирус.


Здравствуйте, Иван!
 Рекомендуем уточнить данную информацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69.


Здравствуйте,  скажите пожалуйста,  уреаплазма 10 3.4 это нормально?
Сдавала анализ фемофлор 16, идентификатор 2941


Здравствуйте, Дарья!
 Согласно предоставленному номеру договора, при исследовании биоценоза урогенитального тракта "Фемофлор Скрин абсолютных патогенов у Вас не выявлено. При оценке состояния микрофлоры влагалища определено достаточное количество лактобактерий (85-100%). Они являются основой нормофлоры у женщины и должны быть не менее 85%. Данное состояние расценивается как абсолютный нормоценоз (вариант нормы). Выявленные в незначительном количестве облигатно-анаэробные микроорганизмы Gardnerella vaginalis+Prevotella bivia+Porphyromonas spp. - относятся к условно-патогенной флоре и являются одним из этиологических агентов развития бактериального вагиноза. В норме они могут присутствовать в микрофлоре влагалища, но в незначительном количестве, т. е. не должны преобладать над нормальной флорой, основу которой у женщины составляют лактобактерии. Обнаружена уреаплазма в количестве, не превышающем порог клинической значимости. Ureaplasma spp.- обобщает в себе, чаще всего, две разновидности - ureplasma parvo и ureplasma urealyticum, который различаются по патогенности, влиянию на организм и обладают различной восприимчивостью к антибиотикам. Ureaplasma spp. относится к условно - патогенным микроорганизмам, которые могут присутствовать в определенном количестве в микрофлоре урогенитального тракта (у здоровой женщины норма может составлять не более 4,0 log) и передаваться половым путем. При определенных условиях (при снижении иммунной системы, при стрессовых ситуациях, переохлаждении, обострении хронических соматических заболеваний, изменении гормонального фона, в том числе и при беременности) данный микроорганизм может активно размножаться, увеличиваться в своём количестве и вызывать воспалительные процессы в мочеполовых органах. С полученными результатами рекомендуем обратиться к гинекологу, который определиться с дальнейшей тактикой.


Здравствуйте, подскажите пожалуйста какой анализ лучше сдать при планировании "здоровый малыш'' или хочу ребёнка мини ''. Ребёнок первый возраст женщины 29,мужчины 33


Здравствуйте, Мария!
 Выбор того или иного исследования зависит от клинической ситуации. Программа «Здоровый малыш» рекомендована для пар, планирующих беременность. Анализ мутаций в генах фолатного цикла позволяет определить предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом в мейозе и другим патологиям плода, несовместимых с жизнью. Эти мутации связаны со снижением уровня фолатного статуса и развитием витамин-дефицитного состояния по фолиевой кислоте. Во время беременности у женщин с мутациями в этих генах отмечается снижение концентрации фолатов не только в самих эритроцитах, но и в плазме крови. Выявление таких мутаций является показанием к специальному курсу приема фолиевой кислоты. Мужчинам также проводится исследование, поскольку примерно в 20% случаев нерасхождение хромосомы 21 (синдром Дауна) происходит в сперматогенезе. Полученные сведения необходимо учитывать при планировании рождения ребенка в семье и проводить подготовительную профилактику обоим супругам. Программа «Я хочу ребенка» mini рекомендована для пар, планирующих беременность, а также для супружеских пар, которые по неизвестным причинам не могут выносить беременность. Цель генетического исследования - прогнозирование развития заболеваний. Наиболее частой генетической причиной бесплодия и невынашивания беременности, особенно на ранних сроках, является нарушение структуры или изменение числа хромосом, поэтому анализ кариотипа (хромосомного набора) рекомендуется проводить обоим супругам при всех формах бесплодия или привычного невынашивания беременности. Неблагоприятными факторами, увеличивающими риск невынашивания беременности, могут быть генетически детерминированное увеличение свертываемости крови и склонность к тромбообразованию. Привычное невынашивание беременности в таких случаях может быть обусловлено аномалиями имплантации и раннего развития зародыша, инфарктами плаценты, преэклампсией, различными сосудистыми осложнениями. 50-60% пациентов с привычными выкидышами имеют скрытый дефект коагуляции, диагностика которого с последующей адекватной терапией в 98% приводит к нормальному вынашиванию беременности. Спектр анализов программы «Я хочу ребенка» mini позволяет выявить генетически повышенные риски к невынашиванию, осложненному течению беременности, родов, аномалиям развития плода, таких как, синдром Дауна, дефекты нервной трубки, расщелина губы и/или неба. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).


Добрый день! Подскажите пожалуйста сколько дней делается анализ кала на яйцеглист и соскоб на энтеробиоз, по каким дням принимаются


Здравствуйте, Любовь!
 Рекомендуем уточнить данную информацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 либо продублировать в онлайн-чате.


Расшифруйте пожалуйста анализы все ли в норме?


Здравствуйте, Евгения!
 Согласно указанному номеру договора, в результате проведенного обследования у Вас выявлено повышение уровня b-ХГЧ свободного (2,8 МОМ). Рефферентные пределы МОМ, по которым проводится оценка скрининга — от 0,5 до 2 МОМ. Повышение концентрации b-ХГЧ может быть следствием разных причин, одной из которых могут быть и различные хромосомные нарушения у плода (прежде всего синдром Дауна - трисомия 21). Также фактором, влияющим на изменение концентрации b-ХГЧ, является и наличие патологии самой беременности (резус-конфликтная беременность, токсикоз). При расчете индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией с помощью компьютерной программы, корректируются результаты МОМ с учетом всех значимых факторов (возраст, вес, данные УЗИ плода и т.д.) и рассчитывается индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Ваш индивидуальный риск развития Трисомии 21 (синдром Дауна) с учётом возраста, данных УЗИ -1:4296, данных биохимии и данных анамнеза составляет 1:1157, это значит, что из 4296 и 1157 беременностей с аналогичными показателями родится 1 ребенок с серьезной патологией. Индивидуальные риски рождения ребенка с хромосомной патологией Трисомии 13/18 (синдрома Эдвардса и синдрома Патау) составляют менее 1:10000, что в данном конкретном случае является низким значением риска. Так как проводить оценку пренатального скрининга должен врач гинеколог, владеющий полной информацией о Вашей клинической ситуации, Вам необходимо обсудить полученные результаты с ним. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).



Задать вопрос доктору

Представьтесь: *
Будет видимо для всех пользователей сайта.
E-mail: *
Ответ будет отправлен на указанный адрес.
Номер заказа:
Укажите, если услугу получали в лаборатории «Юнилаб»
Город: *
Текст вопроса: *


Ваш вопрос должен удовлетворять нашим условиям для участия в нашей программе. Доктор подготовит ответ на Ваш вопрос в течение трех - семи дней, если полученных данных будет достаточно. Если Вам необходима срочная консультация, рекомендуем обратиться по телефону Единой справочной службы 8-800-555-55-69