Скажите, Доктор!

На ваши вопросы отвечают

Сударова                  
Ольга Борисовна
Врач-консультант
Шумкина         
Анна Евгеньевна
Врач-консультант

Здравствуйте. Проконсультируйте по анализу.


Здравствуйте, Сергей!
В проведённом Вами исследовании «Спермограмма» обращает на себя внимание  снижение количества подвижных сперматозоидов и значительное увеличение неподвижной группы - 98,6%. Низкая подвижность сперматозоидов приводит к резкому снижению фертильности - способности к оплодотворению яйцеклетки.Поскольку показатели спермограммы могут изменяться при воздействии различных внешних факторов и при изменении состояния организма человека, то для первичной оценки эякулята следует провести два исследования с интервалом не менее 7 дней и не более 3 недель. Если результаты двух исследований значительно отличаются друг от друга, нужно вновь провести дополнительный анализ. При интерпретации полученных результатов необходимо оценивать одновременно все показатели, с учетом клинического состояния, дополнительных лабораторных и/или инструментальных исследований.
С результатами  рекомендуем обратиться к урологу - андрологу.


Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов.Нужно ли лечиться?


      Здравствуйте, Александр!
     Согласно указанному номеру договора, Вы проходили «Андрофлор Скрин», по результату которого патогенных микроорганизмов у Вас не выявлено. Количество нормофлоры - микроорганизмов, характерных для половых путей мужчины, у Вас снижено (28-38%), ее уровень у мужчины в урогенитальном тракте должен составлять 65-100%. В понятие нормофлоры входят бактерии, которые населяют поверхность слизистых уретры и не являются патогенными. Выявлена часть микрофлоры, которая представлена микроорганизмами, не входящими в состав теста «Андрофлор Скрин». Данное состояние трактуется как дисбиоз неясной этиологии. Обнаружены Enterobacteriaceae spp./ Enterococcus spp. в небольшой концентрации. Энтерококки - относятся к условно-патогенным микроорганизмам, нормальным местом обитания которых является кишечник, но почти у 25% здоровых мужчин Enterococcus присутствует в передней части уретры. При определенных условиях (при снижении иммунной системы, при стрессовых ситуациях, переохлаждении, обострении хронических соматических заболеваний) могут быть причиной неспецифического воспаления в урогенитальном тракте мужчины, вызывать хронический инфекционно-воспалительный процесс в органах репродуктивной системы.
   В Вашей крови выявлены антитела класса IgG к цитомегаловирусу (CMV), антитела класса IgM — показатели острого процесса — отсутствуют. Цитомегаловирус- широко распространенный вирус семейства герпесвирусов. Положительный титр антител IgG к CMV является маркером носительства вируса, которое является пожизненным.Титры увеличиваются в течение 4-5 недель после первичного инфицирования и затем сохраняются на всю жизнь на примерно постоянном уровне, независимо от того, имеет ли инфекция латентную или манифестную форму.
    Результаты исследований должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого лечения. Рекомендуем для выбора дальнейшей тактики обратиться к врачу, который назначил Вам данное исследование.


Здравствуйте...Подскажите стоит ли с такими результатами обращаться к доктору...


Здравствуйте, Елена!
 Обращаю Ваше внимание, что показатели клинического анализа крови не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований и т.п. Согласно предоставленному номеру договора, в клиническом анализе крови отмечается повышение относительных и абсолютных значений эозинофилов и базофилов. Такое состояние может наблюдаться при аллергической сенсибилизации организма, при паразитарной инвазии, на фоне приема некоторых лекарственных препаратов и т.д.. Повышены моноциты, что может быть вызвано бактериальными инфекциями, простейшими, воспалительными процессами и т.д. Для уточнения состояния, Вам рекомендовано обратиться к врачу, который назначил данное исследование. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).


Здравствуйте! Номер договора 27000250746. Долго жду ответа. Пишу снова. Интерпретируйте, пожалуйста, результаты анализа крови на фалатный цикл. Интересует, можно ли провести профилактику или скорректировать результаты лекарственными препаратами, чтобы забеременеть, выносить и родить здорового ребёнка. Имею двух здоровых детей.
Заранее благодарю.


Здравствуйте, Ирина!
 Вами было пройдено обследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла. По результату данного исследования у Вас обнаружены полиморфизм генов MTHFR:677 С>Т, MTRR:66 A>G в гомозиготном состоянии. У носителей генотипа Т/Т в структуре гена MTHFR, в 3 раза повышен риск сердечно-сосудистых заболеваний: высокий уровень гомоцистеина увеличивает вероятность атеросклероза и тромбоза. Накапливаясь в организме, он повреждает внутреннюю стенку артерий, что приводит к разрывам эндотелия. На поврежденную поверхность осаждаются холестерин и кальций, образуя атеросклеротическую бляшку, вследствие чего просвет сосуда сужается, а иногда закупоривается. Вследствие снижения активности фермента MTHFR нарушается метаболический путь превращения гомоцистеина и его содержание в плазме крови увеличивается. Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, прерывание беременности, хроническая внутриутробная гипоксия плода и преэклампсия. Выявление мутации MTRR:66 A>G связано с изменением фолатного цикла, синтеза белков. Снижения активности фермента приводит к повышению риска такого нарушения развития плода, как дефект нервной трубки. При сочетании неблагоприятных вариантов генов MTRR и MTHFR риск spina bifida увеличивается. Наличие генотипа G/G по гену MTRR у матери в 2,5 раза увеличивает вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна. Присутствие в генотипе аллеля G гена MTRR может также приводить к повышенному накоплению гомоцистеина и к микроциркуляторным и тромботическим осложнениям при различных заболеваниях. Влияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12. В плане дообследования рекомендуем Вам выполнить Тест № 131( Гомоцистеин), гемостазиограмму - Тест № 205, определить уровень фолиевой кислоты (Тест № 172) и уровень витамина В12 (Тест № 173). С полученными результатами Вам необходимо обратиться к врачу, который назначил обследование, для определения дальнейшей тактики (или генетику, гематологу).


Добрый день. 2 октября впервые сделала инфекции ботокса, (препарат Бутолакс) всего 42 ед. 22 лоб, 18 глаза, 2 подбородок. На следующий день у меня начались очень сильные пульсирующие головные боли в области лба, висков, повышается давление, сложно сосредоточиться на работе и многозадачности, иногда тремор. Даже обезболивающие (нурофен) не убирает Боль. Сегодня 10 октября, я ждала, что все это пройдёт, но боль не уходит невозможно уже терпеть её. Подскажите пожалуйста что мне делать и к какому врачу лучше обратиться? Аня. 32 года.


Здравствуйте, Анна!
 С данным вопросом Вам необходимо обратиться к врачу - косметологу, который выполнял данную процедуру.



Задать вопрос доктору

Представьтесь: *
Будет видимо для всех пользователей сайта.
E-mail:
Ответ будет отправлен на указанный адрес.
Номер договора:
Укажите, если услугу получали в лаборатории «Юнилаб»
Текст вопроса: *


Ваш вопрос должен удовлетворять нашим условиям для участия в нашей программе. Доктор подготовит ответ на Ваш вопрос в течение трех дней, если полученных данных будет достаточно.