Скажите, Доктор!

На ваши вопросы отвечают

Сударова                  
Ольга Борисовна
Врач-консультант
Шумкина         
Анна Евгеньевна
Врач-консультант

Здравствуйте! Сдала анализы Т4 свободный и ТТГ. Результат следующий Т4 -12.48 ТТГ- 1.26 . Скажите, пожалуйста, это норма? Если нет, к какому врачу обратиться?


Здравствуйте, Анастасия!
 Вы проходили обследование функционального состояния щитовидной железы. По нашей лаборатории данные результаты входят в референтные пределы (т.е. норма).


Хгч показывает:Результат <1, 1-1нед.,беременность, сейчас пошли месячные, задержки не было


Здравствуйте, Валерия!
 Для определения беременности в ранние сроки рекомендуют сдавать Тест № 901- ХГЧ общий не ранее, чем на 1-3 день задержки менструального цикла. Выявленное у Вас значение ХГЧ менее 1 IU/L расценивается как отрицательный тест на беременность. В бланке результата указан предполагаемый срок беременности для того, чтобы при выполнении врач-лаборант определяла данное исследование как тест на беременность. По своему вопросу Вы также можете созвониться с одним из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).


Здравствуйте! Сдавали у вас анализ, к сожалению, номера договора не помню. Помогите разобраться. Сын сдавал анализы на синдром Жильбера (симптоматика выражена). В заключении написано: исследуемый полиморфизм UGT1A1А(TA)6TTA/A(TA)7AA, результат 6/6, мутации не выявлено. Но при этом везде читаю, что если в полиморфизме 6/7, как у него, это гетерозиготная форма. Тогда почему почему в заключении написали 6/6? Ошибка? Заранее спасибо за ответ!


Здравствуйте, Дарья!
 К сожалению, Вы не указали номер договора, поэтому более точно интерпретировать данный результат нет возможности. Согласно предоставленной информации, Ваш сын проходил молекулярно-генетическое исследование на выявление предрасположенности к синдрому Жильбера, в котором исследуемый полиморфизм является UGT1A1А(TA)6TTA/A(TA)7AA . Диагностика синдрома Жильбера, основана на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Причина развития синдрома – снижение активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), который кодируется геном UGT 1A1. Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА-повторов (в норме их число не превышает 6). Если их становится 7 (или реже 8) в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается – это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера. По результату исследования Вашего сына, увеличения числа повторов не выявлено, т.е. UGT1A1 (ТА)6/(ТА)6 – генотип, не связанный с развитием синдрома Жильбера.


Добрый день помогите пожалуйста расшифровывать результаты по заказу 25000320041


Здравствуйте, Татьяна!
 Клинический анализ крови необходимо интерпретировать с учетом состояния, наличия хронических и острых заболеваний, приема препаратов. В Вашем исследовании крови, обращает на себя внимание повышение относительного содержания от общего числа лейкоцитов и абсолютное число в единице объема клеток – нейтрофилов. Нейтрофилез может возникнуть вследствие большинства заболеваний, вызванных бактериальными инфекциями, воспалительным процессом, стрессом, физическим перенапряжением, состоянием после перенесённых оперативных вмешательств, приёмом лекарственных препаратов (кортикостероиды, гепарин, ацетилхолин) и т.д. Так же выявлено снижение процентного содержания лимфоцитов, которое может встречается при иммунодефицитных состояниях, острых воспалительных процессах в организме, почечной недостаточности и аутоиммунных заболеваниях. Время кровотечения у Вас ускорено. Так как это ориентировочный показатель, который не даёт возможности выявить механизмы, ведущие к его нарушению, рекомендуем Вам провести Тест № 205 САСС (гемостазиограмма): ПВ, МНО, фибриноген, ТВ, агрескрин, антитромбин III, АЧТВ, РФМК - комплексное исследование, позволяющее подробно оценить состояние свертывающей-антисвертывающей систем крови. В исследовании мочи все показатели находятся в референтных пределах (т.е. норма). С результатами исследования рекомендуем Вам обратиться к врачу, который назначил данные исследования, для определения дальнейшей тактики.


Здравствуйте ,могли бы вы помочь с расшифровкой  N заказа 25000317382


Здравствуйте, Виктория!
Согласно указанному номеру договора, в общем анализе мочи выявлено повышение количества белка- 0,5 г/л, в норме концентрация белка не должна превышать менее 0,1 г/л. Причинами повышенной концентрации могут быть как физиологические факторы, например, обезвоживание, состояние после физической нагрузки и т.д., так и патологические-острые и хронические заболевания почек и мочевыводящих путей и т.д. На верхней границе нормы – 0,1 мг/дл- нитриты, их присутствие может быть связано с приемом препаратов нитрофуранового ряда (фурадонина) или присутствия в почках и/или мочевыводящих путях нитритпродуцирующих бактерий, прием аскорбиновой кислоты (искажение результата исследования). Повышение количества слизи может быть связано с воспалительным процессом мочевыводящих путей, так и с погрешностями, допущенными при сборе биоматериала для исследования. Параметры клинического и биохимического исследования крови, находятся в референтных пределах, т.е. норма. Так как нам не известны причины данного обследования, рекомендуем Вам обратиться к врачу терапевту, который сориентируется в дальнейшей тактике.



Задать вопрос доктору

Представьтесь: *
Будет видимо для всех пользователей сайта.
E-mail:
Ответ будет отправлен на указанный адрес.
Номер договора:
Укажите, если услугу получали в лаборатории «Юнилаб»
Текст вопроса: *


Ваш вопрос должен удовлетворять нашим условиям для участия в нашей программе. Доктор подготовит ответ на Ваш вопрос в течение трех дней, если полученных данных будет достаточно.