Скажите, Доктор!

Здравствуйте, Надежда!

Согласно предоставленному номеру заказа у ребенка в результате клинического анализа крови выявлено повышение тромбоцитов, что может спровоцировать увеличение тромбообразования и закупорку кровеносных сосудов. Причины, по которым значения тромбоцитов могут увеличиваться бывают самыми разнообразными. Для выяснения возможных причин рекомендовано обратится к врачу-педиатру. Обращаю Ваше внимание, что результат клинического анализа крови не рассматривается изолированно от пациента. Для правильной его интерпретации необходима информация о жалобах, данных осмотра, клиническом состоянии, причинах обследования и т.д. Остальные показатели находятся в пределах нормы.

Здравствуйте, Юлия!

Согласно предоставленному номеру заказа у Вас в крови отмечено повышение общего холестерина. При избытке холестерола (холестерина) увеличивается риск появления бляшек в артериях, которые могут приводить к их закупорке и вызывать инфаркт или инсульт. В крови циркулирует несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов: липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП), липопротеины низкой плотности (ЛПНП), липопротеины высокой плотности (ЛПВП). ХС ЛПНП и ХС ЛПОНП считаются "плохими" видами холестерина, так как они способствуют образованию бляшек в артериях, ХС ЛПВП, напротив, называют "хорошим", так как составе ЛПВП удаляются избыточные количества холестерина. Анализ на общий холестерол (холестерин) измеряет суммарное количество холестерина (и "плохого", и "хорошего"), циркулирующего в крови в виде липопротеинов. Чтобы выяснить за счет, какого типа липопротеина повышен общий холестерин, рекомендовано пройти исследование Тест №129 Липидный спектр. Это комплексное исследование, включающее в себя определение соотношения всех основных липидов крови и расчет коэффициента атерогенности — показателя риска развития у человека инфаркта или инсульта как осложнения атеросклероза. По результату клинического анализа крови отмечается незначительное снижение относительного содержания нейтрофилов и повышение относительного содержания лимфоцитов, что само по себе не имеет клинического значения. Отмечено повышение эозинофилов в процентных и абсолютных значениях, что может указывать на аллергические реакции, а также паразитарные заболевания. Выявлено повышение эритроцитов. Такая картина может наблюдаться при обезвоживании, патологии внутренних органов (сердца, легких и т.д.). Обращаю Ваше внимание, что результат клинического анализа крови не рассматривается изолированно от пациента. Для правильной интерпретации необходима информация о жалобах, данных осмотра, клиническом состоянии, причинах обследования. С данными результатами рекомендовано обратиться к врачу терапевту.

Здравствуйте, Ксения!

Согласно предоставленному номеру заказа у Вас выявлено повышение АлАТ. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) – это фермент, который присутствует главным образом в клетках печени и почек и в заметно меньших количествах в клетках сердца и мышц. При поражении клеток ткани печени АЛТ высвобождается в кровоток обычно еще до появления таких характерных симптомов, как желтуха. Однако АЛТ не всегда отражает только повреждения печени, активность этого фермента может повышаться и при заболеваниях других органов, а также приеме лекарственных препаратов либо иных веществ, которые являются токсичными для данного органа. Клиническая ситуация нам не известна, как и причина обследования, поэтому сказать что-то более — не представляется возможным. С полученными результатами Вам рекомендовано обратиться к терапевту для определения дальнейшей тактики.

Здравствуйте, Наталья Юрьевна!

Для исключения клещевого энцефалита в нашей лаборатории Вы можете сдать кровь на определение антител к вирусу клещевого энцефалита ( по Владивостоку Тест № 1173 и Тест № 1174). С полученными результатами рекомендовано обратиться к врачу для выяснения возможных причин Вашего состояния. Вы также можете созвониться с одним из наших врачей-консультантов по интересующему вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб»: 8-800-555-55-69 (звонок по России бесплатный).

Здравствуйте, Алёна!

Согласно предоставленному номеру заказа Вы проходили молекулярно-генетическое исследование на выявление непереносимости лактазы, по результату которого у Вас выявлен генотип С/Т – генотип, связанный с вариабельным уровнем активности лактазы, т.е. есть риск развития вторичной лактазной недостаточности. Гетерозиготный ген, кодирующий фермент лактаза, теряет активность, поэтому выработка фермента снижается. При таком результате рекомендовано исключить высоколактозные продукты – цельное молоко. Обращаю Ваше внимание, что развитие вторичной (приобретенной) лактазной недостаточности в отличие от первичной возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания. Такое повреждение возможно при инфекционном (кишечная инфекция), иммунном (непереносимость белка коровьего молока), воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях (при целиакии, после длительного периода полного парентерального питания и др.). Специфические иммуноглобулины Е к аллергену глютену находятся у Вас находятся в концентрации клинически не значимой.