- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Моногенные наследственные заболевания
- Онкогенетика
- Персональное генетическое тестирование
MyFeminity: ESR1(рецептор эстрогена альфа), ESR2 (рецептор эстрогена бета), CYP17A1 (цитохром 17 А1), CYP19A1 (цитохром 19 А1, ароматаза), COMT (катехол-O-метилтрансфераза), MTHFR, F5, F2, ),TNFα (ФНО альфа), FSHR (рецептор ФСГ), LHCGR (рецептор ЛГ и ХГЧ) , AMH (АМГ) , AMHR2 (рецептор АМГ 2 типа), GNRH1 (гонадотропин-рилизинг-гормон 1) , PGR (рецептор прогестерона), AR (рецептор андрогенов), SRD5A2 (стероид-5-альфа-редуктаза-2), SHBG (ГСПГ)
MyFeminity – генетика женского здоровья.
Чем полезен ДНК-тест MyFeminity?
• Поможет узнать особенности женской репродуктивной системы
• Снизить риски при подготовке к беременности
• Повысить эффективность проведения ЭКО
• Подобрать заместительную гормональную терапию
• Сформировать индивидуальный план лечения и профилактики женских заболеваний
По результатам теста MyFeminity вы узнаете генетические особенности:
• Риск развития эстрогензависимых заболеваний
• Вероятность невынашивания беременности
• Как повысить эффективность вспомогательных репродуктивных технологий
• Необходимость в профилактике рака молочной железы и новообразований эндометрия
• Потребность в повышенной дозе фолатов
• Риск развития тромботических осложнений при беременности
• Необходимость в профилактике остеопороза и других возраст-ассоциированных заболеваний
• Тип диеты для поддержания женского здоровья.
- Непосредственно перед взятием пробы прополоскать рот теплой водой.
- За 1,5-2 часа до процедуры рекомендуется воздержаться от употребления питья, пищи, от курения.
MyFeminity подойдет женщинам:
1. Планирующим беременность
2. Столкнувшимся с проблемами при зачатии ребенка
3. На стадии подбора оптимальных противозачаточных средств и гормональной терапии
4. Интересующимся профилактикой гормонозависимых заболеваний
5. Находящимся в менопаузальном периоде и занимающимся профилактикой возраст-ассоциированных заболеваний
Выявленный вариант аллелей каждого из генов оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска тех или иных нарушений обмена веществ.
Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на возникновение тех или иных расстройств здоровья, рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью диеты и физической активности.
Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с врачом.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие мазка +280 руб