- Аутоиммунные поражения печени и желудочно-кишечного тракта
- Диагностика антифосфолипидного синдрома
- Диагностика артритов
- Диагностика аутоиммунных заболеваний кожи
- Диагностика васкулитов
- Диагностика неврологических аутоиммунных заболеваний
- Диагностика системных заболеваний соединительной ткани
- Маркеры аутоиммунных нарушений органов репродукции
- Маркеры аутоиммунных эндокринопатий
- Системные заболевания соединительной ткани
Антитела к протеиназе (PR 3)
Важнейший маркер системных васкулитов, наиболее характерный для гранулематоза Вегенера.
Протеиназа – протеолитический фермент, необходимый для разрушения белков. Нейтрофилы с применением различных протеиназ способны эффективно гидролизировать как экзогенные, так и эндогенные белки. Нарушение синтеза протеиназ нейтрофилами рассматривают как одно из патогенетических звеньев многих хронических заболеваний. Протеиназа 3 была впервые описана как основной антиген при гранулематозе Вегенера (ГВ). В отличие от микроскопического полиартериита (МПА), при котором с одинаковой частотой встречаются как aнти-PR3, так и анти-МРО AT, для ГВ свойственны преимущественно аутоантитела к PR3 (специфичность в начальной фазе составляет 50%, в генерализованной фазе – более 90%). Это позволяет использовать тест для дифференциальной диагностики ГВ и МПА, а также в качестве маркера активности васкулита и эффективности проводимой терапии у этих больных. При этом повышение уровня AT в сыворотке крови во времени предшествует появлению клинических симптомов обострения. Определение aнти-PR3 в качестве скринингового теста позволяет увеличить выявляемость ГВ, особенно на ранней стадии болезни, у больных с лимитированной и атипичной формами заболевания или перекрестными ангиитными синдромами, а также помогает верифицировать диагноз у некоторых больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе.
Использование aнти-PR3 как показателя активности васкулита имеет определенные преимущества перед такими лабораторными показателями, как СОЭ и С-реактивный белок (СРБ), более адекватно отражая степень активности и эффективность проводимой терапии. Кроме того, в отличие от СОЭ и СРБ, не отмечено зависимости повышения титра ANCA от присоединения инфекционных осложнений. Исследование aнти-PR3 оказалось более чувствительным тестом в оценке активности и по сравнению с ревматоидным фактором, который определялся примерно у половины больных активным ГВ.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
- Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
1. Ранняя диагностика и дифференциальная диагностика системных васкулитов
2. Диагностика лимитированной (носоглоточной) и системной формы гранулематоза Вегенера
3. Мониторинг активности гранулематоза Вегенера
4. Диагностика быстропрогрессирующего гломерулонефрита и острой почечной недостаточности
5. Дифференциальная диагностика полинейропатии
Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.
Повышение показателя:
1. Гранулематоз Вегенера (в 90-95% случаев при активном заболевании и в 50-70% – без выраженной активности васкулита);
2. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит (повышение уровня антител в 50% случаев);
3. Микроскопический полиангиит (10-30%);
4. Узелковый полиартериит (10%);
5. Синдром Чарга-Стросс (редко);
6. Синдром Гудпасчера (менее 5%).
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +160 руб