Двойное биохимическое исследование маркеров хромосомных аномалий в 1 триместре беременности (8 недель - 13 недель 6 дн.) для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода)
Биохимическое исследование беременных женщин проводится для оценки риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре.
Биохимическое исследование маркеров хромосомных аномалий в I триместре беременности состоит из следующих показателей: Свободный В-ХГЧ, РАРР-А (белок А плазмы ассоциированный с беременностью)для последующего компьютерного расчета рисков патлогии плода в программе " ASTRAIA".
Обратите внимание! В случае проведения УЗИ врачом, не имеющим лицензии FMF, назначение теста ASTRAIA нецелесообразно, т.к. расчет выполнен не будет.
1. Белок ассоциированный с беременностью А (PAPP-А) – белок плазмы, вырабатывающийся в большом количестве фибробластами плаценты во время беременности. Определяется в кровотоке матери. Его концентрация увеличивается на протяжении всего срока беременности. Данный белок обеспечивает полноценный рост и развитие плаценты.
При хромосомной аномалии с пороками развития плода концентрация PAPP-A в крови значительно уменьшается с 8-й по 14-ю недели беременности. Наиболее резкое снижение отмечается при трисомиях по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам. При синдроме Дауна показатель PAPP-A на порядок ниже, чем при норме. Еще более резко уровень РАРР-А в сыворотке крови матери падает при наличии у плода генетической патологии с множественными пороками развития – синдроме Корнелии де Ланже.
2. Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина (св. В-ХГЧ) – гормон, который вырабатывается в плодной оболочке человеческого эмбриона. Он является важным показателем развития беременности и ее отклонений. По химическому строению является соединением белка и сложных углеводов. Существует несколько вариантов, или изоформ, ХГЧ, в число которых входит бета-ХГЧ свободный, или несвязанный. Повышение концентрации свободного бета-ХГЧ у беременных женщин в первом триместре беременности может свидетельствовать о наличии риска развития трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна) у плода. Возрастает риск развития и других анеуплоидий плода – состояний, при которых клетки организма содержат измененное число хромосом, не кратное нормальному гаплоидному набору. Снижение концентрации гормона может свидетельствовать о развитии других хромосомных аномалий у плода, в частности синдрома Эдвардса, трисомии по 18-й хромосоме.
3. Компьютерный расчет риска ВПР в программе " ASTRAIA" – программа, позволяющая проводить комплексную оценку риска наличия хромосомных аномалий (ХА) у плода (на сроке от 8 до 13 недель 6 дней беременности), основываясь на значениях биохимических показателей: свободной бета-субъединицы ХГЧ (хронического гонадотропина человека), PAPP-A (плазменного протеина A, ассоциированного с беременностью) и данных УЗИ.
- Необходимо указывать прием лекарственных препаратов.
- Необходимо указать предполагаемый срок беременности.
- Рекомендуется не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования. Допустимо сдавать кровь через 4 часа после последнего приема пищи (воду пить можно).
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
- Для расчета необходимо предоставить: 1. Заполненную врачом анкету-направление с подписью и личной печатью. 2. Копию результата УЗИ 1 триместра в сроке 10–13 недель.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
1. Расчет риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности
Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.
Результат выдается в виде бланка-отчёта.
ВНИМАНИЕ!
1. В случае не предоставления необходимых данных расчет рисков патологии плода невозможен. В качестве результата исследования будут выданы результаты исследования гормонов, без расчета рисков.
2. В случае проведения УЗИ врачом, не имеющим лицензии FMF, назначение теста ASTRAIA нецелесообразно, т.к. расчет выполнен не будет.
3. Расчет рисков возможен только при показателе КТР от 45 до 84 мм. Если анализ на гормоны назначается в 8-11 недель, но КТР плода по УЗИ на этом сроке менее 45 мм, допускается расчет рисков в программе по данным УЗИ, выполненном позже, но в пределах первого триместра.
4. Пороговые значения рисков хромосомных аномалий (ХА): трисомия 21 - 1/100; трисомия 18 и трисомия 13 - 1/50
Повышенные риски ХА в отчете о результате выделены жирным шрифтом.
5. Повышенный риск наследственных патологий плода – это не диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Для постановки диагноза наследственных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходима консультация врача- генетика.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +250 руб