«Фемофлор-16» – исследование с использованием технологии ПЦР в режиме «реального времени», которое позволяет дать самую полную количественную и качественную характеристику нормальной и условно-патогенной флоры урогенитального тракта у женщин.

Его отличие от методов предыдущего поколения состоит в возможности определять максимально полный качественный и количественный состав микрофлоры. Проводить исследование труднокультивируемых анаэробных микроорганизмов с высокой чувствительностью и специфичностью. Исследование проводят для определения наличия, степени и характера дисбаланса микрофлоры.

Тест выдается как количественное ПЦР-исследование. Материалом служит соскоб эпителиальных клеток из влагалища (заднебоковые своды). В некоторых клинических случаях возможно исследование других биотопов (уретра, цервикальный канал). Исследование урогенитального биоценоза методом ПЦР относится к прямым методам лабораторного исследования, поэтому взятие биологического материала необходимо проводить из места локализации инфекционного процесса. Решение о выборе места взятия материала для исследования (влагалище, уретра, цервикальный канал) для оценки состояния биоценоза принимает лечащий врач на основании совокупности жалоб пациента и клинической картины.

Состав:

Контроль взятия материала, Общая бактериальная масса, Lactobacillus spp, Enterobacterium_spp., Streptococcus_spp., Staphylococcus_spp., Gradnerella vaginalis\Prevotella bivia\Porphyromonas spp., Eubacterium_spp., Sneathia spp. \Leptotrihia spp. \Fusobacterium spp., Megasphaera spp. \Veillonella spp. \Dialister spp., Lachnobacterium spp. \Clostridium spp., Mobiluncus spp. \Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Atopobium vaginae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma (urealyticum + parvum), Candida spp.

Соскоб эпителия:

За 48 часов до взятия материала женщинам исключить кольпоскопию, гинекологический осмотр, УЗИ вагинальным датчиком.
За 10-14 дней до взятия материала на исследование необходимо прекратить прием антибактериальных, противовирусных, противогрибковых, антисептических препаратов, пробиотики и эубиотики для перорального и местного лечения (вагинальные свечи, лечебные тампоны, спринцевание с лекарственными препаратами).
В качестве контроля лечения повторное исследование рекомендуется проводить через месяц после окончания терапии.
Взятие биоматериала проводится не ранее чем через 2-3 часа после последнего мочеиспускания (для женщин - по возможности).
За 48 часов до взятия биоматериала рекомендуется исключить половые контакты.
После последнего взятия биоматериала должно пройти 10-14 дней для повторного взятия из той же локализации.
За 48 часов до взятия биоматериала женщинам необходимо исключить применение тампонов, лубрикантов, спермицидов, спринцевания, вагинальный душ.
Взятие биоматериала у женщин рекомендуется проводить перед менструацией или через 1–2 дня после ее окончания (вне кровянистых выделений).
Взятие биологического материала осуществляется только после начала половой жизни!
Взятие материала у беременных женщин осуществляется на сроке не более 22 недель 0 дней!!!

Клинические и/или лабораторные признаки воспалительного процесса урогенитального тракта.

Планирование беременности.

Репродуктивные потери.

Подготовка к экстракорпоральному оплодотворению.

Планируемое оперативное вмешательство в области малого таза.

Мониторинг эффективности проведённого лечения.

Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.

Дополнительно оплачивается:

Взятие мазка +270 руб

Срок выполнения: до 6 раб. дн.