- Белки и белковые фракции
- Белки острой фазы воспаления
- Белковый и аминокислотный обмен
- Биохимический анализ крови
- Витамины и жирные кислоты
- Глюкоза и показатели обмена углеводов
- Кардиоспецифичные белки и маркёры риска сердечно - сосудистых заболеваний
- Лекарственный мониторинг
- Макро- и микроэлементы
- Показатели обмена железа, диагностика анемии
- Показатели обмена липидов и диагностика атеросклероза
- Показатели пигментного обмена
- Показатели фиброза
- Показатели функции почек
- Показатели электролитного обмена и микроэлементы
- Ферменты
- Элементный анализ придатков кожи (волос и ногтей)
Фолиевая кислота (Folic Acid) в сыворотке крови
Витамин, обеспечивающий все жизненно важные процессы в организме человека.
Фолиевая кислота представляет собой важнейший витамин из группы B (vitamin Вс, В9), жизненно необходимый для нормального метаболизма, роста и деления клеток, синтеза ДНК, РНК, белков, аминокислот. Этим обусловлена важная роль фолиевой кислоты в период внутриутробного развития. Фолаты стимулируют эритроцитопоэз, лейкоцитопоэз, тромбоцитопоэз, пластические и регенераторные процессы во всех органах и тканях, оказывают антиатеросклеротическое, ноотропное, онкопротекторное действие. Данный витамин вовлекается во все процессы роста и развития организма. Фолиевая кислота не синтезируется организмом человека и должна поступать с пищей, но может синтезироваться микрофлорой кишечника.
Дефицит фолиевой кислоты является самым распространенным среди дефицита витаминов. При этом даже при отсутствии каких-либо клинических проявлений повышается риск инфарктов и инсультов, снижается иммунитет. Ее запасы в печени относительно невелики, в связи с чем дефицит может развиться в течение 1 месяца после прекращения её поступления, а анемия - через 4 месяца.
Последовательность нарушений, развивающихся при дефиците фолиевой кислоты:
Низкий уровень в сыворотке (3 нед.);
Гиперсегментация нейтрофилов (11 нед.);
Низкий уровень фолиевой кислоты в эритроцитах (18 нед.);
Мегалобластный костный мозг (19 нед.);
Мегалобластная анемия (20 нед.).
- Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории и пр.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
Диагностика и дифференциальная диагностика макроцитарных анемий
Диагностика нарушений со стороны крови (анемии и лейкопении), вызванных химиотерапией или лучевой терапией
Гипергомоцистеинемия
При планировании беременности (для профилактики врождённых пороков развития, особенно нервной системы)
В рамках комплексной оценки витаминного профиля организма.
Снижение уровня:
1. Мегалобластная (фолиеводефицитная) анемия
2. Синдром мальабсорбции
3. Алкоголизм
4. Гипертиреоз у детей
5. Цинга
6. Дефицит витаминов В12 и С
7. Заболевания печени
8. Болезнь Крона
9. Злокачественные новообразования
10. Гемолитические и сидеробластные анемии
11. Беременность
12. Прием некоторых лекарственных препаратов (метотрексат, метформин,противосудорожные препараты, изониазид, нитрофураны, антациды, эстрогены, пероральные контрацептивы).
Повышение уровня:
1. Синдром приводящей петли (после хирургических операций ЖКТ)
2. Вегетарианская диета
3. Заболевания дистального отдела тонкой кишки
4. Не контролируемый приём поливитаминов.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +160 руб