- HLA - типирование генов
- Генетические предрасположенности
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Молекулярно-генетические исследования
- Моногенные наследственные заболевания
- Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных
- Неинвазивная пренатальная диагностика
- Онкогенетика
- Полногеномные исследования и панели
Панель «Липидный обмен»
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизмов в генах ApoA1, Aро A2, ApoA5, ApoC3, ApoC3, ApoE, FADS1, LRP1, LEPR, SLCO1B1, CD36, CEPT, FABP2, LDLR, LPL, ассоциированных с нарушениями липидного обмена.
Оцениваемые параметры:
Риск повышения уровня холестерина в крови
Риск повышения уровня триглицеридов в крови
Склонность к употреблению жирной пищи
Негативный эффект от употребления насыщенных жирных кислот
Потребность в Омега-3 жирных кислотах
Риск развития миалгии, вызванной приемом статинов
Липидный обмен — комплекс процессов в организме, направленных на переваривание и всасывание жиров, их транспортировку и превращение. Липиды входят в состав всех клеток организма, служат сырьем для производства гормонов, необходимы для жизнедеятельности человека, кроме того, являются важным источником энергии. Однако при нарушениях обмена липидов жиры влияют на возникновение многих заболеваний, в частности, атеросклероза.
Атеросклероз — это хроническое заболевание, характеризующееся образованием фиброзных бляшек, суживающих просвет сосуда и нарушающих его работу, что приводит к расстройствам кровообращения и недостаточности функций органов и тканей. Чаще всего поражаются коронарные артерии, что приводит к инфаркту миокарда и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.
Основными факторами риска атеросклероза является возраст (старше 40 лет), пол (мужчины более подвержены его развитию), повышенное артериальное давление, ожирение, малоподвижный образ жизни, неправильное питание, курение и генетические факторы. К последним относят полиморфизмы в определенных генах, отвечающих за жировой обмен. Генетическое исследование на факторы риска нарушений обмена липидов позволяет врачу дать прогноз и оценку рисков развития атеросклероза и других заболеваний, вызванных патологией липидного обмена, скорректировать образ жизни, питание и лечение пациента.
Подозрение на наследственный характер дислипидемии.
Повышение уровня триглицеридов, ЛПНП, ЛПОНП, снижение ЛПВП.
Ожирение.
При наличии факторов риска развития атеросклероза (курение, гиподинамичный образ жизни, повышенное потребление жирной пищи).
Наличие у пациента нарушений липидного обмена, атеросклероза и его осложнений (ишемической болезни сердца и др.).
Отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям (инфаркты, инсульты, тромбозы).
Заключение генетика. Интерпретацию результата проводит лечащий врач на основании заключения генетика.
* Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.