- HLA - типирование генов
- Генетические предрасположенности
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Молекулярно-генетические исследования
- Моногенные наследственные заболевания
- Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных
- Неинвазивная пренатальная диагностика
- Онкогенетика
- Полногеномные исследования и панели
НИПС Т21 (Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг на синдром Дауна)
НИПС Т21– неинвазивный пренатальный скрининг на риск синдром Дауна у плода. Синдром Дауна – врожденное генетическое заболевание, которое может проявляться дефектами умственного развития и врожденными пороками. Жизненно важные функции у таких детей обычно не нарушены, но они ограничено способны к самообслуживанию и требуют ухода. Риск развития синдрома Дауна увеличивается с возрастом женщины. Причина заболевания – появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре, отсюда название – трисомия 21 хромосомы.
НИПС Т21 – тест, где для исследования выделяется ДНК плода, циркулирующая в крови беременной женщины после 10 недель беременности (срок должен быть подтвержден по УЗИ). Выполняется методом секвенирования нового поколения. По желанию женщины возможно определение пола плода.
- Специальной подготовки не требуется.
- Рекомендовано выпить апельсиновый сок или, например, съесть шоколад за 20 минут до взятия крови.
- Исследование проводится на сроке не менее 10 недель беременности (по УЗИ).
Выявление высокого риска развития синдрома Дауна по результатам биохимического скрининга
Возраст беременной женщины старше 35 лет
Выявление хромосомных аномалий при предыдущих беременностях
Желание беременной женщины любого возраста пройти такой скрининг
Результат выдаётся в виде таблицы и графика с отображением риска наличия у плода трисомии по 21 хромосоме.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +160 руб