Моногенные наследственные заболевания - узнать цену в Амурске | Юнилаб

Категории

COVID-19

Биохимические исследования

Гематология

Гистологические исследования

Гормоны

Дыхательные тесты

Изосерология

Иммуноаллергология

Исследование кала

Исследования мочи

Коагуляция

Маркеры аутоиммунных заболеваний

Микробиологические исследования

Микробиологические исследования (ОМС)

Молекулярно-генетические исследования

Онкомаркеры

Определение наркотических и психоактивных веществ

Пренатальная диагностика

ПЦР - диагностика инфекционных заболеваний

Серологическая диагностика инфекционных заболеваний

Установление отцовства

Цитологические исследования

2334 / А27.05

Азооспермия (AZF-фактор мужского бесплодия)

Список генов, входящих в исследование: Иркутская область, Хабаровский, Камчатский край: AZFa (маркер sY86); AZFa (маркер sY84); AZFb (маркер sY127); AZFb (маркер sY134), AZFc (маркер sY254), …

2 800 руб

Актуально на 27.10.2026

до 8 раб. дн.
2311

Болезнь Вильсона - Коновалова (ген АТР 7В) при мутациях His 1069Gln, Gly1266 Arg, del C3402

Исследование, направленное на определение мутаций His1069Gln, Gly1266Arg, del C3402 в гене АТР7В, ассоциированных с болезнью Вильсона-Коновалова. Болезнь Вильсона-Коновалова (БВК) – тяжелое прогрессирующее наследственное заболевание, передающееся …

7 000 руб

Актуально на 27.10.2026

до 25 раб. дн.
4346 / A27.05.036

Муковисцидоз (расширенный поиск частых мутаций в гене СFTR, 30шт.)

Исследование, направленное на определение наиболее частых мутаций в гене СFTR, применяемое в диагностике муковисцидоза. Муковисцидоз (кистозный фиброз) – тяжёлое наследственное заболевание, при котором нарушаются функции …

20 000 руб

Актуально на 27.10.2026

до 19 раб. дн.
2344 / A27.30.015

Предрасположенность к синдрому Жильбера

На исследование есть ограничения по дням недели и времени приема, подробную информацию можно уточнить у оператора Контактного центра. Исследование, направленное на определение количества повторов в …

3 300 руб

Актуально на 27.10.2026

до 7 раб. дн.
4328 / А27.23

Хорея Гентингтона (Исследование CAG-повторов в гене НТТ (IT15))

Исследование, направленное на определение наиболее частых мутаций (количества CAG-повторов) в гене IT15 (HTT), применяемое в диагностике хореи Гентингтона (болезни Хантингтона). Хорея Гентингтона (болезнь Хантингтона) – …

5 000 руб

Актуально на 27.10.2026

до 20 раб. дн.

Готовность результатов