Болезнь Вильсона - Коновалова (ген АТР 7В) при мутации Gly126 Arg, цена анализа в Дальнереченске

Болезнь Вильсона - Коновалова (БВК) - тяжелое прогрессирующее наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу. Причиной возникновения являются различные виды генетических мутаций гена ATP7B, которые приводят к избыточному накоплению ионов меди в паренхиме печени, головном мозге и других органах с развитием структурно-функциональных нарушений органов и систем.

Тип наследования БВК аутосомно-рецессивный. К настоящему времени в гене АТР7В описано более 700 патогенных вариантов. Ген расположен на хромосоме 13 в регионе 13q14.3. Наиболее частой мутацией, приводящей к возникновению БВК в европейских популяциях, является точковая мутация c.3207C>A в экзоне 14, приводящая к замене аминокислоты гистидина в положении 1069 на глутаминовую кислоту (His1069Gln). Доля мутации c.3207C>A в российской выборке больных составляет 31%. Однако, частота и характер мутаций в гене БВК существенно варьируют, поэтому исследованию подлежат и другие варианты мутаций - в данном исследовании это мутация c.3796G>A (p.Gly1266Arg).

При патологии происходит увеличение концентрации меди в различных органах: головном мозге, почках, печени и роговице, а также выделение с мочой.

Болезнь проявляется признаками поражения печени: цирроз печени, желтуха, нарушение дезинтоксикационной функции печени, что приводит к интоксикации.

Поражение мозга обусловливает развитие тяжелой симптоматики: гиперкинезы (дрожание конечностей и всего туловища), параличи, повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы; нарушение речи, координации движений, глотания; снижение памяти, снижение интеллекта.

Отложение меди в роговице (прозрачная наружная оболочка глаза) приводит к формированию кольца Кайзера-Флейшера - желтовато-зеленое или зеленовато-коричневое пигментное кольцо, один из важнейших и типичных признаков для установления безошибочного диагноза.

Диагностический поиск подразумевает поиск частых мутаций, а в случае их отсутствия - полное секвенирование гена АТР7В, тестирование с использованием методов массового параллельного секвенирования (генные панели, секвенирование экзома, секвенирование генома).

Венозная кровь:

Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.

Дифференциальная диагностика причин поражения печени, гиперферментемии и цирроза.
Дифференциальная диагностика причин дистонии, гиперкинезов, экстрапирамидных нарушений.
Снижение уровня церулоплазмина в крови.

Обнаружение гомозиготной мутации или компаудной гетерозиготы подтверждает диагноз "болезнь Вильсона - Коновалова".

Обнаружение гетерозиготного носительства мутации в гене ATP7B не подтверждает диагноза "болезнь Вильсона - Коновалова" при отсутствии симптоматики.

При наличии характерных симптомов болезни Вильсона - Коновалова и гетерозиготного носительства аберраций в гене ATP7B вероятность достоверности диагноза "болезнь Вильсона - Коновалова" значительно повышается.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови +250 руб

Срок выполнения: до 27 раб. дн.