- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Моногенные наследственные заболевания
- Онкогенетика
- Персональное генетическое тестирование
MyMinerals (12 генов): железо, кальций, магний, йод, марганец, медь, селен и цинк, таблица совместимости витаминов и микроэлементов.
MyMinerals – генетическое исследование, которое позволяет определить генетические факторы, влияющие на усвоение, метаболизм, транспорт, накопление, выведение из организма микроэлементов, а также чувствительность к ним.
Данное исследование позволяет составить прогноз потребности человека в микроэлементе, определении оптимальной дозировки и формы приёма. Результаты и рекомендации, представленные в отчете, должны быть дополнены результатами текущих лабораторных анализов (уровни микроэлементов в крови и других сопутствующих обследований).
Следует помнить, что рекомендации иногда могут не соответствовать вашим текущим клиническим показателям и состоянию здоровья, поэтому могут быть дополнены или полностью изменены лечащим врачом.
В отчете отображены следующие разделы:
1. Ваша потребность в минералах;
2. Минералы (железо, кальций, магний, йод, марганец, медь, селен, цинк);
3. Совместимость витаминов и минералов.
- Если образцы берутся у ребёнка, которого кормят грудью или же питанием, изготовленном на основе человеческого молока, взятие образцов должно проводится либо до кормления, либо не ранее, чем через 1 час после кормления.
- За 1,5-2 часа до процедуры рекомендуется воздержаться от употребления питья, пищи, от курения.
- Использовать зубные пасты, спреи для ротовой полости категорически запрещено.
1. Оценка генетических факторов, влияющих на усвоение, метаболизм, транспорт, накопление и выведение из организма микроэлементов, чувствительность к ним
Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.
Выявленный вариант аллелей каждого из генов оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска тех или иных нарушений обмена веществ.
Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на усвоение, метаболизм, транспорт, накопление и выведение из организма микроэлементов, а также рекомендации по дополнительному обследованию и коррекции генетических факторов риска с помощью диеты, приёма лекарственных средств и БАДов.
Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры должны быть обсуждены с врачом.