- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Моногенные наследственные заболевания
- Онкогенетика
- Персональное генетическое тестирование
Генетический профиль «Артериальная гипертензия» (исследование мутаций в генах ARDB2, AGT, AGTR1, NOS3 методом прямого секвенирования)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах ARDB2, AGT, AGTR1, NOS3 методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск развития артериальной гипертензии.
Артериальная гипертензия (АГ) является одной из наиболее актуальных проблем современной медицины. У женщин наличие и предрасположенность к артериальной гипертензии увеличивает вероятность возникновения гестозов, преэклампсии и эклампсии. В патогенезе АГ особую роль играют гены-кандидаты ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Продукты данных генов участвуют в регуляции артериального давления, поддержании водно-солевого баланса и активации работы симпатической нервной системы.
Ранняя диагностика генетической предрасположенности к развитию заболевания позволит оценить суммарный риск развития патологического состояния, своевременно скорректировать образ жизни, назначить профилактические и лечебные мероприятия, а также выбрать оптимальную схему лечения при уже развившемся заболевании.
- Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
Досимптоматическое определение риска развития артериальной гипертензии.
Наличие факторов риска развития артериальной гипертензии (курение, избыточный вес и т.д.).
Отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям.
Ишемическая болезнь сердца.
Определение риска гестоза во время беременности.
Выявленные нарушения микроциркуляции и сосудистого тонуса.
Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс.
На основании полученных генотипов составляется заключение.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +250 руб