Аминокислоты в плазме крови - скрининговое полуколичественное исследование для выявления функциональных метаболических изменений для взрослых и детей старше 1 года ВЭЖХ (13 показателей)

Скрининговое полуколичественное исследование, направленное на выявление функциональных метаболических изменений.

Состав исследования: аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, валин, глицин, глутаминовая кислота, метионин, тирозин, фенилаланин, цитруллин, лейцин, орнитин, пролин.

Аминокислоты – органические вещества, содержащие карбоксильные и аминные группы. Аминокислоты являются основными структурными единицами, из которых строятся белки. Они принимают участие в процессах жизнедеятельности организма, в том числе и в синтезе нейромедиаторов и гормонов (тиреоидных, катехоламинов, серотонина, оксида азота, мелатонина), формировании клеток, росте и регенерации тканей, поддержании мышечной массы, иммунных функциях и др. Источником аминокислот для синтеза белков организма преимущественно являются пищевые белки.

Аминокислоты являются важными промежуточными метаболитами во многих метаболических путях: цикле мочевины для конвертации аммония в мочевину, цикле аланина для переноса азота и источников энергии из мышц в печень, образовании аммония в почках из глутамина и глутаминовой кислоты, образовании глутатиона для поддержания восстановительного потенциала внутри клеток и др. Многие аминокислоты участвуют в реакциях конъюгации, связанных с экскреторными путями.

По возможности синтезироваться аминокислоты в организме делятся заменимые и незаменимые (не синтезируются в организме человека и должны поступать в достаточном количестве с пищей). При дефекте ферментов на разных этапах трансформации аминокислоты и продукты их превращения могут накапливаться и оказывать отрицательное воздействие на организм.

Различают первичные (врождённые) и вторичные (приобретенные) нарушения метаболизма аминокислот. Врождённые заболевания обусловлены дефицитом ферментов и/или транспортных белков, которые связанны с метаболизмом аминокислот. Приобретенные нарушения аминокислот связаны с заболеваниями печени, ЖКТ, почек, недостаточным или неадекватным питанием, новообразованиями и др.

Нарушения метаболизма аминокислот, приводящие к их дефициту или аккумуляции в биологических жидкостях, проявляются симптомами разной степени тяжести, которые зависят от специфики и степени нарушений. К ним можно отнести следующие: нарушения сознания, отставание в психическом и физическом развитии, судороги, изменения мышечного тонуса, необычный запах тела и/или мочи, нарушение дыхания (брадипноэ, тахипноэ, апноэ), нарушения со стороны других органов и систем (поражение печени, гепатоспленомегалия, кардиомиопатия, ретинопатия), кетонурия, аммониемия. Ранняя диагностика и своевременное лечение позволяют поддержать баланс аминокислот, а также предупредить развитие и прогрессирование заболевания.

В спортивном питании аминокислоты и протеины нашли широкое распространение и используются для увеличения мышечной массы. У вегетарианцев же в связи с отсутствием в рационе животного белка может возникнуть дефицит некоторых незаменимых аминокислот.

Данное исследование позволяет оценить состояние аминокислотного обмена, диагностировать или предположить нарушения обмена аминокислот.