Код исследования: 2392

Генетическая панель «Эндокринология» (синтез половых стероидов, баланс активных форм, измененная чувствительность рецепторов, метаболизм половых стероидов, ксенобиотиков, осложнения со стороны гемостаза, риск гипергомоцистеинемии) (BGG)

Генетическое исследование, позволяющее выявить наследственно обусловленные особенности обмена веществ, которые определяют предрасположенность или устойчивость к развитию некоторых отклонений в состоянии здоровья или заболеваний, а также включающее составление на основании результатов анализа персонализированных рекомендаций по модификации питания и образа жизни.

Базовый генетический тест «Эндокринология: половые стероиды» позволяет выявить генетические нарушения синтеза наиболее важных половых гормонов, а также оценить у пациента работу ферментов, связанных с нарушениями взаимодей ствия лекарственных препаратов.
В отчете рассмотрены факторы эстрогении и андрогении, метаболизм прог ест ерона, особенности назначения лекарственных препаратов, а также процессы метилирования и детоксикации.
На основе опубликованных международных клинических испытаний в области генетики, геномики, геронтологии, кардиологии, нейробиологии, неврологии и ряде других наук, разработана система обработки и интерпретации результатов генетического тестирования, включающая рекомендации по клинической картине состояния, а также проведению дополнительной лабораторной диагностики.
Используя данные отчета и рекомендации, полученные в результате исследования генотипа, врач сможет разработать персонализированную превентивную программу, направленную на коррекцию гормонального фона пациента с учетом степени генетических рисков. Данный тест поможет определить тактику дальнейшего обследования пациента, скорректировать или подобрать индивидуальную терапию и выработать стратегию назначения лекарственных препаратов.

По данному исследованию Вы можете получить консультацию врача по интерпретации генетического тестирования. Услуга оказывается в медицинском кабинете по адресу г. Владивосток, ул. Бородинская 46/50 по предварительной записи (телефон единой справочной службы 8-800-555-55-69).

За 1,5-2 часа до процедуры рекомендуется воздержаться от употребления питья, пищи, от курения.

Непосредственно перед взятием пробы -прополоскать рот теплой водой.

Для выявления генетически обусловленных особенностей обмена веществ и факторов риска различных заболеваний и подбора максимально эффективных рекомендаций по модификации образа жизни.

Выявленный вариант аллелей каждого из генов оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска тех или иных нарушений обмена веществ:

- пониженный риск – защитный эффект - выявленный аллель приводит к таким особенностям обмена веществ, которые обуславливают устойчивость к негативному влиянию факторов внешней среды и образа жизни на данный признак;

- средний риск – риск по данному аллелю не превышает средний в общей популяции, он не обладает защитным эффектом, но и не обуславливает повышенный риск каких либо заболеваний;

- повышенный риск – выявленное сочетание аллелей скорее приведет к нарушениям, в особенности под влиянием факторов внешней среды;

- высокий риск – выявленные аллели в отношении данного признака считаются факторами риска возникновения заболеваний.

Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на возникновение тех или иных расстройств здоровья, рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью диеты и физической активности.
Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с врачом.

Стоимость
16 000 руб

Дополнительно оплачивается:

  • Взятие мазка +270 руб
Срок выполнения: 24 раб. дня