8 (42356) 3-96-07 Корзина
Категории
Код исследования: 156 / A09.05.250

Аполипопротеин А1

Маркёр риска сердечно-сосудистых заболеваний, отражающий антиатерогенную активность липопротеидов высокой плотности.
Аполипопротеин А1 – белок плазмы крови, который входит в состав липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и способствует удалению холестерола из стенок сосудов.
Его нормальный уровень обеспечивает снижение риска поражения коронарных и мозговых сосудов. Снижение угрожает повышением риска возникновения атеросклероза, поражением коронарных и церебральных артерий. Синтез аполипопротеина А1 происходит в печени и кишечнике. Поступив из кишечника в кровь в составе хиломикронов, он накапливается в липопротеидах высокой плотности.
Апо А1 важен для поддержания структуры ЛПВП, облегчающей растворимость и транспорт липидов. Важнейшая его функция — активация лецитин холестерол-ацилтрансферазы (ЛХАТ), с помощью которой удаляется свободный холестерин из внепечёночных тканей.
Таким образом, Апо А1 участвует в механизмах антиатерогенного действия липопротеидов высокой плотности, препятствующих отложению холестерина в атеросклеротических бляшках сосудов. Определение Апо А1 важно для оценки антиатерогенной активности крови и определения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Венозная кровь:
  1. Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  2. Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
  3. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории и пр.
  4. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
  5. Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
  6. Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
  7. Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.

• Оценка риска поражения коронарных сосудов;
• Оценка риска поражения церебральных сосудов;
• Диагностика наследственных нарушений липидного обмена.

Повышение значений:
1. семейная гипер-альфапротеинемия;
2. семейный дефицит белка переноса эфиров холестерина;
3. снижение веса (массы тела);
4. применение лекарственных препаратов: эстрогены, статины, ниацин, фенобарбитиал, фенитоин, преднизолон;
5. острый инфаркт миокарда;
6. липемия после приёма пищи;
7. приём небольшого количества алкоголя;
8. беременность.

Понижение значений:
1. семейная гипо-альфалипопротеинемия (болезнь Танжера);
2. генетические варианты апо А1;
семейный дефицит ЛХАТ (лецетин-холестерол ацилтрансферазы дефицит);
3. болезни коронарных сосудов сердца и церебральных артерий;
4. декомпенсированный сахарный диабет;
5. инфекционные заболевания;
6. гепатоцеллюлярные нарушения, холестаз;
7. нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность;
8. гипертриглицеридемия;
9. онкологические заболевания;
10. острофазный воспалительный ответ;
11. хронический панкреатит;
12. полное парентеральное питание;
13. курение.

Стоимость
520 руб

Дополнительно оплачивается:

  • Взятие крови +250 руб
Срок выполнения: до 6 раб. дн.