- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Моногенные наследственные заболевания
- Неинвазивная пренатальная диагностика
- Онкогенетика
- Персональное генетическое тестирование
Исследование мутации 1 синтазы окиси азота 3 (NOS3 C786T)
Маркер связан с изменением продукции оксида азота (NO). Исследуется для выявления генетической предрасположенности к спазму коронарных артерий.
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3 C-786T) — исследование одной из возможных мутаций гена фермента T(-786) C (регуляторная область гена), отвечающего за синтез оксида азота (NO) в организме. Маркёр связан с изменением продукции оксида азота (NO). Исследуется для выявления генетической предрасположенности к спазму коронарных артерий.
Ген NOS3
Ген NOS3 кодирует фермент — синтазу окиси азота, функцией которого является выработка оксида азота (NO). Оксид азота является одним из наиболее важных биологических медиаторов, который вовлечен в множество физиологических и патофизиологических процессов. В частности, NO участвует в реализации таких физиологических функций, как расслабление гладкой мускулатуры сосудов, регуляция роста сосудов, передача нервных импульсов, снижение слипания тромбоцитов, регуляция тонуса гладких мышц, иммунные реакции, состояние памяти и др.
Исследование данного генетического маркёра поможет выявить предрасположенность к повышению тонуса артерий, в том числе коронарных, и вовремя начать профилактику.
Тест особенно важен при частых стрессовых ситуациях, длительном стаже курения, а также выявленных заболеваниях сердечно-сосудистой системы у ближайших родственников.
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.