Моногенные наследственные заболевания - узнать цену в Нижнеудинске | Юнилаб

Категории

COVID-19

Биохимические исследования

Гематология

Гистологические исследования

Гормоны

Изосерология

Иммуноаллергология

Исследование кала

Исследования мочи

Коагуляция

Маркеры аутоиммунных заболеваний

Масс-спектрометрия микробных маркеров

Микробиологические исследования

Молекулярно-генетические исследования

Онкомаркеры

Определение наркотических и психоактивных веществ

Пренатальная диагностика

ПЦР - диагностика инфекционных заболеваний

Серологическая диагностика инфекционных заболеваний

Установление отцовства

Цитологические исследования

2334 / А27.05

Азооспермия (AZF-фактор мужского бесплодия)

Список генов, входящих в исследование: Иркутская область, Хабаровский, Камчатский край: AZFa (маркер sY86); AZFa (маркер sY84); AZFb (маркер sY127); AZFb (маркер sY134), AZFc (маркер sY254), …

3 095 руб

Актуально на 23.10.2026

до 4 раб. дн.
4319 / A27.05.025

Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)

Исследование, направленное на определение наиболее частых мутаций (CAG-повторов) в гене андрогенового рецептора (AR), применяемое в диагностике мужского и женского бесплодия, спинобульбарной мышечной атрофии типа Кеннеди, …

2 695 руб

Актуально на 23.10.2026

до 15 раб. дн.
2348

Врожденная гиперплазия надпочечников: мутаций в гене CYP21A2 (делеция гена CYP21А2, конверсия гена CYP21А2, делеция 8bp, P30L, I172N, M239K, I236N, V237E, V281L, Q318X, R356W, P453S, I2G, 113 bp, F306+T, оценка структуры псевдогена)

Состав: делеция гена CYP21А2, конверсия гена CYP21А2, делеция 8bp, P30L, I172N, M239K, I236N, V237E, V281L, Q318X, R356W, P453S, I2G, 113 bp, F306+T, а также оценка …

11 340 руб

Актуально на 23.10.2026

до 31 раб. дн.
4346 / A27.05.036

Муковисцидоз (расширенный поиск частых мутаций в гене СFTR, 30шт.)

Исследование, направленное на определение наиболее частых мутаций в гене СFTR, применяемое в диагностике муковисцидоза. Муковисцидоз (кистозный фиброз) – тяжёлое наследственное заболевание, при котором нарушаются функции …

18 830 руб

Актуально на 23.10.2026

до 28 раб. дн.
2344 / A27.30.015

Предрасположенность к синдрому Жильбера

На исследование есть ограничения по дням недели и времени приема, подробную информацию можно уточнить у оператора Контактного центра. Исследование, направленное на определение количества повторов в …

3 210 руб

Актуально на 23.10.2026

до 5 раб. дн.
4344

Предрасположенность к синдрому Жильбера с заключением генетика

Исследование, направленное на определение количества повторов в гене фермента глюкуронидаза UGT1A1, ассоциированного с синдромом Жильбера. Синдромом Жильбера – наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся эпизодами желтухи, которое …

4 185 руб

Актуально на 23.10.2026

до 6 раб. дн.
4328 / А27.23

Хорея Гентингтона (Исследование CAG-повторов в гене НТТ (IT15))

Исследование, направленное на определение наиболее частых мутаций (количества CAG-повторов) в гене IT15 (HTT), применяемое в диагностике хореи Гентингтона (болезни Хантингтона). Хорея Гентингтона (болезнь Хантингтона) – …

5 785 руб

Актуально на 23.10.2026

до 18 раб. дн.

Готовность результатов