Категории
Молекулярно-генетические исследования
- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Кариотипирование
- Молекулярная генетика (комплексные исследования)
- Молекулярно-генетические исследования
- Моногенные наследственные заболевания
- Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных
- Наследственные заболевания и синдромы
- Неинвазивная пренатальная диагностика
- Онкогенетика
- Полногеномные исследования и панели
- Хромосомная патология
Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных в Нижнеудинске
-
2331 / B03.006.0047 905 рубАктуально на 23.10.2026до 14 раб. дн.