Определение фактора Виллебранда
Тест используется в диагностике болезни Виллебранда и для дифференциальной диагностики врожденной гемофилии А и болезни Виллебранда.
Болезнь Виллебранда – это наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением ее свертываемости.
Процесс свертывания крови – гемостаз достаточно сложен и состоит из ряда пос22ледовательных стадий. Конечным результатом является образование тромба, который надежно закупоривает место повреждения сосуда.
При болезни Виллебранда нарушается одно из звеньев гемостаза из-за сниженного количества либо полного отсутствия фактора Виллебранда – сложного белка, обеспечивающего фиксацию тромбоцитов между собой и на внутренней стенке сосуда.
Основным проявлением заболевания являются кровотечения различной степени выраженности. В большинстве случаев тяжелые кровотечения возникают при травмах или инвазивных процедурах.
Это наследственное заболевание аутосомно-доминантного типа: для развития данной патологии достаточно передачи дефектного гена от одного из родителей (гена, отвечающего за продукцию фактора Виллебранда).
- Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
- Обязательно указывать прием непрямых антикоагулянтов.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории и пр.
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
• Образование больших синяков, гематом даже при легких травмах;
• Длительные, трудно останавливающиеся кровотечения при порезах и других повреждениях кожных покровов;
• Длительные, трудно останавливающиеся кровотечения из носа;
• Продолжительное кровотечение из десен после чистки зубов;
• Обильные и длительные менструальные кровотечения;
• Примесь крови в кале (при кровотечении из желудочно-кишечного тракта);
• Примесь крови в моче (при кровотечении из мочеполового тракта);
• Дифференциальная диагностике между врожденной гемофилией А (недостаток фактора VIII) и болезнью Виллебранда.
Повышение уровня ФВ:
1. массивное повреждение эндотелия (геморрагический васкулит, атеросклероз, сахарный диабет, опухоли, гестоз);
2. тромбозы и диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови;
3. физиологическая активация эндотелия с выходом из него фактора Виллебранда в кровоток (физическая нагрузка, беременность, стрессы, травмы, введение адреналина, вазопрессина);
4. острый коронарный синдром; 5. циррозе печени;
6. в послеоперационном периоде; 7. онкологические заболевания;
8. беременность;
9. диабет;
10. гемолитическая анемия
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +250 руб