Генетическое исследование, позволяющее выявить генетические особенности, которые связаны с риском развития конкретных кардиологических болезней (ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, фибрилляции предсердий, артериальной гипертонии, сахарного диабета 2 типа), и дать возможность разрабатывать индивидуальные планы профилактики заболеваний ещё до появления симптомов, предиктивно, заранее, а блок по фармакогенетике – подбирать оптимальные, эффективные и безопасные лекарства и их точные персональные дозировки в случае имеющегося заболевания.

Сердечно-сосудистые заболевания остаются главной причиной смертности и инвалидизации в России, несмотря на успехи в лечении. Традиционные методы диагностики, основанные на оценке имеющихся у человека факторов риска, часто недостаточны для индивидуального прогноза и оптимизации лечения, в этой связи возрастает роль генетических исследований, позволяющих учитывать наследственную предрасположенность. Современные технологии, такие как ПЦР real-time, выявляют сотни генетических маркеров, связанных с риском ССЗ, и позволяют персонализировать выбор терапии. Использование генетического тестирования риска сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике соответствует мировым тенденциям и необходимо для повышения эффективности профилактики, ранней диагностики и лечения ССЗ в России.

Базовый генетический тест «Кардиология» позволяет:

1. Выявить наследственную предрасположенность для ранней превентивной стратегии

2. Персонализировать выбор стартовой терапии

3. Выявить комбинации высокого риска (комбинация аллелей в ≥3 генах → высокий риск осложнений)

4. Получить обоснование агрессивности немедикаментозных лечебных мер (например, строгий контроль соли при полиморфизме ADD1)

5. Выявить генетические причины резистентности терапии и оптимизировать текущие схемы лечения

Буккальный эпителий

Если образцы берутся у ребёнка, которого кормят грудью или же питанием, изготовленном на основе человеческого молока, взятие образцов должно проводится либо до кормления, либо не ранее, чем через 1 час после кормления.
За 1,5-2 часа до процедуры рекомендуется воздержаться от употребления питья, пищи, от курения.
Использовать зубные пасты, спреи для ротовой полости категорически запрещено.

1. Выявление генетически обусловленных особенностей, связанных с риском развития конкретных кардиологических заболеваний, с целью назначения лекарственных препаратов с учетом индивидуальных особенностей обследуемого и минимизации возникновения побочных эффектов, а также для помощи в разработке индивидуального плана профилактики.

Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.

Выявленный вариант аллелей каждого из генов оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска тех или иных кардиологических заболеваний.

Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на возникновение тех или иных расстройств здоровья, рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью диеты, физической активности и лекарственных препаратов.

Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с врачом.

Дополнительно оплачивается:

Взятие мазка +350 руб

Срок выполнения: до 29 раб. дн.