8 (42361) 4-61-01 Корзина
Код исследования: 2343

«Хочу стать мамой»: Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, FGB, PAI-1, GPIIIa, GPIa, AGTR, >NOS3, MTHFR, MTRR, MTR)

Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода.

Программа «Хочу стать мамой» рекомендована женщинам, планирующим беременность,а также женщинам, которые по неизвестным причинам не могут выносить беременность. Цель генетического исследования - прогнозирование развития заболеваний.

Неблагоприятными факторами, увеличивающими риск невынашивания беременности, могут быть генетически детерминированное увеличение свертываемости крови и склонность к тромбообразованию. Привычное невынашивание беременности в таких случаях может быть обусловлено аномалиями имплантации и раннего развития зародыша, инфарктами плаценты., преэклампсией, различными сосудистыми осложнениями. 50-60% пациентов с привычными выкидышами имеют скрытый дефект коагуляции, диагностика которого с последующей адекватной терапией в 98% приводит к нормальному вынашиванию беременности.

Спектр анализов программы «Хочу стать мамой» Позволяет выявить генетически повышенные риски к невынашиванию, осложненному течению беременности, родов, аномалиям развития плода, таких как, синдром Дауна, дефекты нервной трубки, расщелина губы и/или неба.
Генетическое тестирование по данной программе проводится всего один раз в жизни.

венозная кровь:

  1. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
  2. Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
  3. Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  4. Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
  5. Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
  6. Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.

Планирование беременности.
Бесплодие, невынашивание беременности в анамнезе.
Осложнение беременности (тромбоэмболии, отслойка плаценты, гестозы).

Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс.
На основании полученных генотипов составляется заключение и практические рекомендации.

Стоимость
11 200 руб

Дополнительно оплачивается:

  • Взятие крови +230 руб
Срок выполнения: до 25 раб. дн.