Арсеньев
8 (42361) 4-61-01
Для слабовидящих
Корзина
Личный кабинет
Личный кабинет
Акции
Дисконтные программы
Арсеньев
8 (42361) 4-61-01
Анализы
Мед. услуги
Адреса
Акции
Скажите, доктор
Важно и полезно
Система скидок
Статьи
Документы и регламенты
Специалисты
Застрахованным по ОМС и ДМС
Налоговый вычет
Подарочные сертификаты
Сведения для пациентов
Оставить отзыв
Новости
Онлайн-запись
Ваш город
Арсеньев
?
От выбора города зависит набор услуг
Да
Нет
Выберите город
Ничего не найдено. Попробуйте изменить запрос.
Амурск
Ангарск
Арсеньев
Артем
Биробиджан
Благовещенск
Большой Камень
Братск
Владивосток
Вольно-Надеждинское
Дальнегорск
Дальнереченск
Елизово
Иркутск
Комсомольск-на-Амуре
Лесозаводск
Лучегорск
Магадан
Михайловка
Находка
Нижнеудинск
Партизанск
Петропавловск-Камчатский
Саянск
Слюдянка
Спасск-Дальний
Тайшет
Трудовое
Тулун
Улан-Удэ
Усолье-Сибирское
Уссурийск
Усть-Илимск
Усть-Кут
Фокино
Хабаровск
Хороль
Черемхово
Чита
Шелехов
Южно-Сахалинск
Настройки видимости
Размер шрифта
100%
150%
200%
Цветовая схема
Светлая
Темная
Инверсия
Главная
Анализы
Анализы
Молекулярно-генетические исследования
Комплексные исследования (молекулярная генетика)
Анализы
Комплексы
Категории
COVID-19
Бактериологические исследования
Биохимические исследования
Гематология
Гистологические исследования
Гормоны
Изосерология
Иммуноаллергология
Исследование кала
Исследования мочи
Коагуляция
Маркеры аутоиммунных заболеваний
Масс-спектрометрия микробных маркеров
Молекулярно-генетические исследования
HLA - типирование генов
Генетические профили
Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
Комплексные исследования (молекулярная генетика)
Моногенные наследственные заболевания
Онкогенетика
Персональное генетическое тестирование
Онкомаркеры
Пренатальная диагностика
ПЦР - диагностика инфекционных заболеваний
Серологическая диагностика инфекционных заболеваний
Установление отцовства
Цитологические исследования
Комплексные исследования (молекулярная генетика) в Арсеньеве
2350
Генетика метаболитов фолатов - определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки)
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки: MTHFR:677 С>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G, MTRR:66 A>G). Данное исследование направленно на поиск …
2 500 руб
В корзину
до 13 раб. дн.
2330
Генетическая карта здоровья – 32 полиморфизма (5 комплектов – тромбофилия, гипертония, фолатный цикл, рак молочной железы и яичников, CHEK2) с заключением и рекомендациями генетика
Генетический паспорт представляет собой совокупность данных о присутствии в геноме конкретных точечных изменений (мутаций, полиморфизмов), что делает возможным установление степени предрасположенности пациента к таким заболеваниям, …
17 200 руб
В корзину
до 25 раб. дн.
2339
«Здоровый малыш»: Исследование генов фолатного цикла - MTHFR, MTRR, MTR обоих супругов с заключением и рекомендациями врача акушера-гинеколога
Программа «Здоровый малыш» рекомендована для пар планирующих беременность. Анализ мутаций в генах фолатного цикла позволяет определить предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом …
6 150 руб
В корзину
до 25 раб. дн.
2347
Исследование генов заболеваний сердечно-сосудистой системы (исследование генов, приводящих к развитию инфарктов, инсультов, тромбозов и другой патологии)
Комплексное исследование генетических факторов риска развития нарушений в системе свертывания крови и фолатном цикле. Каждый человек имеет характерные только для него особенности организма: обмен веществ, …
8 710 руб
В корзину
до 25 раб. дн.
2353
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина. (CYP2C9: 430 C>T, CYP2C9: A>C, CYP4F2: C>T,VKORC1: 1639 G>А)
Данное исследование относится к фармакогенетическим и направлено на выявления полиморфных вариантов генов цитохрома Р450 CYP2C9: 430 C>T, CYP2C9: A>C, CYP4F2: C>T и VKORC1: 1639 G>А, …
1 800 руб
В корзину
до 13 раб. дн.
2352
Тромбофилия (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE1(PAI 1)) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (Протромбин FII, Ляйденская мутация FV, Проконвертин F7, фибриназа F13, фибриноген, интегрин ITGA2- тромбоцитарный рецептор к коллагену, интегрин …
2 200 руб
В корзину
до 8 раб. дн.
2351
Тромбофилия (F2, F5) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (Протромбин FII, Лейденская мутация FV)
Определение генетических полиморфизмов, наиболее часто ассоциированных с риском развития тромбофилии (Протромбин FII, Ляйденская мутация FV) Тромбофилия (от греч. trhombos – сгусток и philia – склонность) …
1 300 руб
В корзину
до 8 раб. дн.
2343
«Хочу стать мамой»: Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, FGB, PAI-1, GPIIIa, GPIa, AGTR, >NOS3, MTHFR, MTRR, MTR)
Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода. Программа «Хочу стать мамой» рекомендована женщинам, планирующим беременность,а также женщинам, которые по …
11 200 руб
В корзину
до 25 раб. дн.
Мы используем
cookie-файлы
, чтобы улучшить сайт для вас.
Понятно