8 (423) 224-21-24 Корзина
Категории
Код исследования: 4332 / A12.05.013

Кариотип плода: хромосомный анализ абортного материала

Выявление количественных и структурных аномалий хромосом у плода при замершей беременности и выкидышах
Наличие хромосомных аномалий плода (изменения количества или структуры хромосом) является одной из наиболее частых причин замерших беременностей на ранних сроках гестации. (по данным различных исследований - около 50% случаев).

Хромосомные аномалии могут возникать случайно - в яйцеклетках, сперматозоидах, или на ранних этапах развития эмбрионов. В таких случаях риск их повторения у супружеской пары в будущем минимален.

В других ситуациях хромосомные перестройки возникают вследствие того, что родители являются их сбалансированными носителями, и тогда риск невынашивания последующей беременности достаточно высок (особенно при как минимум трех зарегистрированных случаях самопроизвольного прерывания или замершей беременности).

Результаты анализа кариотипа плода дают возможность:
1. Определить причину остановки развития беременности;
2. Оценить репродуктивные риски и спланировать будущую беременность.

Микропрепарат, тканевой образец:
  1. Условия подготовки определяются лечащим врачом.

1. Спонтанное прерывание беременности (самопроизвольный выкидыш).
2. Неразвивающаяся (замершая) беременность.
3. При постановке диагноза "привычное невынашивание".

Выявление хромосомной патологии (аномалий в кариотипе), как правило, является причиной самопроизвольного прерывания беременности. Для определения дальнейших прогнозов рекомендуется консультация генетика.

Отсутствие хромосомных нарушений (нормальный кариотип) свидетельствует о том, что беременность прервалась вследствие каких-либо других причин.

Стоимость
9 000 руб
Срок выполнения: до 30 раб. дн.