Top.Mail.Ru
8 (924) 838-03-53 Корзина
Категории
Код исследования: 2210

Фемофлор®АльфаСкрин (Lactobacillus iners и Lactobacillus не-iners, условно-патогенных микроорганизмов Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Candida spp., Candida albicans, Gardnerella vaginalis, Fannyhessea vaginae, Mobiluncus spp., Anaerococcus spp./ Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp./ Porphyromonas spp./ Prevotella spp., Sneathia spp./ Leptotrichia spp./ Fusobacterium spp., Megasphaera spp./ Veillonella spp./ Dialister spp., BVAB1/ BVAB2/ BVAB3)

Исследование, направленное на скрининговую оценку биоценоза урогенитального тракта женщины.


Фемофлор АльфаСкрин – исследование биоценоза урогенитального тракта, которое позволяет дать оценку состояния биоценоза, т.е. количественных и качественных изменений состава микрофлоры урогенитального тракта у женщин, характерного для бактериального вагиноза.


Его отличие от методов предыдущего поколения состоит в возможности определять максимально полный качественный и количественный состав микрофлоры. Проводить исследование труднокультивируемых анаэробных микроорганизмов с высокой чувствительностью и специфичностью. Исследование проводят для определения наличия, степени и характера дисбаланса микрофлоры.

Кроме того, Фемофлор АльфаСкрин на данное время обладает наиболее оптимизированным спектром определяемых микроорганизмов – описание состава микробиоты с клинически значимой степенью детализации в зависимости от предполагаемой причины обследования.


Фемофлор АльфаСкрин предназначен для диагностики бактериального вагиноза. В связи с этим, он включает в себя контроль микоплазм, дрожжевых грибов, а также облигатных анаэробов, что позволяет идентифицировать микроорганизм, являющийся причиной бактериального вагиноза (в том числе бессимптомного или стертого течения).


Исследование проводится методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени» (ПЦР-РВ) и выдается как количественный тест. Материалом является соскоб эпителиальных клеток из влагалища (заднебоковые своды) или цервикального канала. В некоторых клинических случаях возможно исследование смешанного соскоба эпителиальных клеток цервикального канала и заднебокового свода влагалища. Исследование урогенитального биоценоза методом ПЦР относится к прямым методам лабораторного исследования, поэтому взятие биологического материала необходимо проводить из места локализации инфекционного процесса. Решение о выборе места взятия биоматериала для исследования (влагалище, уретра, цервикальный канал) с целью оценки состояния биоценоза принимает лечащий врач, основываясь на совокупности данных анамнеза (жалоб) и клинической картины.


Состав:

Геномная ДНК человека, Общее количество бактерий (ОБК), Lactobacillus iners, Lactobacillus не-iners, Gardnerella vaginalis, Fannyhessea vaginae (Atopobium vaginae), Mobiluncus spp., Anaerococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp./Porphyromonas spp./Prevotella spp., Sneathia spp./Leptotrichia spp./Fusobacterium spp., Megasphaera spp./Veillonella spp./Dialister spp., BVAB1/BVAB2/BVAB3 (бактерии, ассоциированные с бактериальным вагинозом), Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Candida spp., Candida albicans.

Соскоб эпителия
  1. Женщины
    1. В качестве контроля лечения повторное исследование рекомендуется проводить через месяц после окончания терапии.
    2. Взятие биологического материала осуществляется только после начала половой жизни!
    3. Взятие биоматериала проводится не ранее чем через 2-3 часа после последнего мочеиспускания (для женщин - по возможности).
    4. Взятие биоматериала у женщин рекомендуется проводить перед менструацией или через 1–2 дня после ее окончания (вне кровянистых выделений).
    5. Взятие материала у беременных женщин осуществляется на сроке не более 22 недель 0 дней!!!
    6. Взятие урогенитального мазка в процедурных кабинетах осуществляется только с 18 лет, при возрасте младше - взятие биоматериала осуществляется врачом.
    7. За 10-14 дней до взятия материала на исследование необходимо прекратить прием антибактериальных, противовирусных, противогрибковых, антисептических препаратов, пробиотики и эубиотики для перорального и местного лечения (вагинальные свечи, лечебные тампоны, спринцевание с лекарственными препаратами).
    8. За 48 часов до взятия биоматериала женщинам необходимо исключить применение тампонов, лубрикантов, спермицидов, спринцевания, вагинальный душ.
    9. За 48 часов до взятия биоматериала рекомендуется исключить половые контакты.
    10. За 48 часов до взятия материала женщинам исключить кольпоскопию, гинекологический осмотр, УЗИ вагинальным датчиком.
    11. После последнего взятия биоматериала должно пройти 10-14 дней для повторного взятия из той же локализации.
    12. Применение моющих средств во время гигиенических процедур в день обследования запрещено.

1. Наличие клинических и/или лабораторных признаков воспалительного процесса урогенитального тракта

2. Мониторинг эффективности проведённого лечения воспалительного процесса урогенитального тракта

Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.

Стоимость
3 105 руб

Дополнительно оплачивается:

  • Женщины
    • Взятие мазка +300 руб
    • Гинекологический набор +130 руб
Срок выполнения: до 4 раб. дн.