Определение фактора Виллебранда
На исследование есть ограничения по дням недели и времени приема, подробную информацию можно уточнить у оператора Контактного центра.
Тест используется в диагностике болезни Виллебранда и для дифференциальной диагностики врожденной гемофилии А и болезни Виллебранда.
Болезнь Виллебранда – это наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением ее свертываемости.
Процесс свертывания крови – гемостаз достаточно сложен и состоит из ряда пос22ледовательных стадий. Конечным результатом является образование тромба, который надежно закупоривает место повреждения сосуда.
При болезни Виллебранда нарушается одно из звеньев гемостаза из-за сниженного количества либо полного отсутствия фактора Виллебранда – сложного белка, обеспечивающего фиксацию тромбоцитов между собой и на внутренней стенке сосуда.
Основным проявлением заболевания являются кровотечения различной степени выраженности. В большинстве случаев тяжелые кровотечения возникают при травмах или инвазивных процедурах.
Это наследственное заболевание аутосомно-доминантного типа: для развития данной патологии достаточно передачи дефектного гена от одного из родителей (гена, отвечающего за продукцию фактора Виллебранда).
- Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
- При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории и пр.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
- Обязательно указывать прием непрямых антикоагулянтов.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
1. Образование больших синяков, гематом даже при легких травмах
2. Длительные, трудно останавливающиеся кровотечения при порезах и других повреждениях кожных покровов
3. Длительные, трудно останавливающиеся кровотечения из носа
4. Продолжительное кровотечение из десен после чистки зубов
5. Обильные и длительные менструальные кровотечения
6. Примесь крови в кале (при кровотечении из желудочно-кишечного тракта)
7. Примесь крови в моче (при кровотечении из мочеполового тракта)
8. Дифференциальная диагностике между врожденной гемофилией А (недостаток фактора VIII) и болезнью Виллебранда.
Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.
Повышение показателя:
1. Массивное повреждение эндотелия (геморрагический васкулит, атеросклероз, сахарный диабет, опухоли, гестоз);
2. Тромбозы и диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови;
3. Физиологическая активация эндотелия с выходом из него фактора Виллебранда в кровоток (физическая нагрузка, беременность, стрессы, травмы, введение адреналина, вазопрессина);
4. Острый коронарный синдром;
5. Циррозе печени;
6. Послеоперационный период;
7. Онкологические заболевания;
8. Беременность;
9. Сахарный диабет;
10. Гемолитическая анемия.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +280 руб